N-(4-isopropylphenyl)-4-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-isopropylphenyl)-4-methoxybenzamide
• 英文别名: 4-methoxy-N-(4-propan-2-ylphenyl)benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: XRQZFYVRXBAWGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-isopropylphenyl)-4-methoxybenzamide 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以41%的产率得到N-(4-Isopropyl-phenyl)-4-methoxy-thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Combination of the Topliss Approach with the Free-Wilson Analysis in the Study of Antimycobacterial Activityof 4-Alkylthiobenzanilides

  摘要：

  根据对硫苯酰胺抗分枝杆菌活性的初步研究，合成了一组4'-异丙基和4'-丁基硫苯酰胺，并对结核分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、埃维分枝杆菌和偶发分枝杆菌进行了测试。通过Free-Wilson方法计算了取代基对最小抑制浓度的影响。分离的数值通过Topliss方法进行了分析。在4'位置用异丙基或丁基取代硫苯酰胺会使抗分枝杆菌活性低于环己基。在4位置的取代会因为立体效应而降低活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19971503
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到N-(4-isopropylphenyl)-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Combination of the Topliss Approach with the Free-Wilson Analysis in the Study of Antimycobacterial Activityof 4-Alkylthiobenzanilides

  摘要：

  根据对硫苯酰胺抗分枝杆菌活性的初步研究，合成了一组4'-异丙基和4'-丁基硫苯酰胺，并对结核分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、埃维分枝杆菌和偶发分枝杆菌进行了测试。通过Free-Wilson方法计算了取代基对最小抑制浓度的影响。分离的数值通过Topliss方法进行了分析。在4'位置用异丙基或丁基取代硫苯酰胺会使抗分枝杆菌活性低于环己基。在4位置的取代会因为立体效应而降低活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19971503

文献信息

• Cobalt catalysed aminocarbonylation of thiols in batch and flow for the preparation of amides
  作者：Jose Maria Orduña、Gema Domínguez、Javier Pérez-Castells

  DOI：10.1039/d1ra04736a

  日期：——

  The synthesis of amides from thiols through a cobalt-catalyzed aminocarbonylation is shown. After optimizing all the reaction parameters, the methodology makes possible the obtention of amides with variable yields, while competing reactions such as the formation of disulfides and ureas can be limited. The process works well with aromatic thiols with electron donating groups (EDG) whereas other thiols

  显示了通过钴催化的氨基羰基化从硫醇合成酰胺。在优化所有反应参数后，该方法使得获得不同产率的酰胺成为可能，同时可以限制二硫化物和脲的形成等竞争反应。该过程适用于带有给电子基团 (EDG) 的芳香族硫醇，而其他硫醇的反应产率较低。之前的工艺已转移并优化到流动设备中，从而可以以更安全的方式使用更少的二氧化碳，并可以扩大合成规模。用这种方法制备了两种药物，吗氯贝胺和伊托必利，尽管只有第二种情况取得了良好的结果。提出了一种机械途径。