摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-((4-chlorophenyl)thio)phenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((4-chlorophenyl)thio)phenol
英文别名
3-(4-chlorophenylthio)phenol;3-(4-Chlorophenyl)sulfanylphenol
3-((4-chlorophenyl)thio)phenol化学式
CAS
——
化学式
C12H9ClOS
mdl
——
分子量
236.722
InChiKey
ONSORTZZRTZZNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-chlorophenylthio) cyclohex-2-enone二甲基亚砜 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到3-((4-chlorophenyl)thio)phenol
    参考文献:
    名称:
    通过环己烯酮的简单氧化,高效的无金属方法制备间位和多位取代的苯酚
    摘要:
    该手稿描述了一种新颖,有效的无过渡金属的方法,可从简单易得的环己酮和环己酮取代苯酚。二甲基亚砜(DMSO)是一种简单而常见的有机试剂,它...
    DOI:
    10.1039/c6gc02674e
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 1-Hydroxy-2-pyridone, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel, die sie enthalten, sowie bei der Herstellung der 1-Hydroxy-2-pyridone gebildete Zwischenprodukte
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0241918A2
    公开(公告)日:1987-10-21
    Neue 1-Hydroxy-2-pyridone der allgemeinen Formel I worin bedeuten R¹, R² und R³, die gleich oder verschieden sind, Wasser­stoff oder niederes Alkyl mit 1 - 4 Kohlenstoffatomen, wobei R¹ und R³ vorzugsweise Wasserstoff sind und R² vorzugsweise Methyl ist, X S oder vorzugsweise O, Y Wasserstoff oder bis zu 2 Halogenatome, nämlich Chlor und/oder Brom, Z eine Einfachbindung oder die zweiwertigen Reste O, S, -CR₂- (R = H oder C₁-C₄-Alkyl) oder andere 2-wertige Reste mit 2 - 10 kettenförmig verknüpften C- und gegebe­nenfalls O- und/oder S-Atomen, wobei - wenn die Reste 2 oder mehr O- und/oder S-Atome enthalten - letztere durch mindestens 2 C-Atome voneinander getrennt sind und wobei 2 benachbarte C-Atome auch durch eine Doppel­bindung miteinander verknüpft sein können und die freien Valenzen der C-Atome durch H und/oder C₁-C₄-Alkylgruppen abgesättigt sind, Ar ein aromatisches Ringsystem mit bis zu zwei Ringen, das durch bis zu drei Reste aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, Methoxy, C₁-C₄-Alkyl, Trifluormethyl und Trifluormethoxy substituiert sein kann, werden nach verschiedenen Verfahrensvarianten hergestellt. Die Verbindungen und ihre physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Basen sind hauptsächlich antimykotisch, antibakteriell und antiviral wirksam. Auch die bei der Herstellung der Verbindungen der Formel I auftretenden Verbindungen der Formel V worin R¹, R², R³, X, Y und Ar die gleiche Bedeutung wie in Formel I haben, sind neu.
    通式 I 的新型 1-羟基-2-吡啶酮 其中 相同或不同的 R¹、R² 和 R³ 是氢或具有 1 - 4 个碳原子的低级烷基,R¹ 和 R³ 最好是氢,R² 最好是甲基、 X 是 S 或最好是 O、 Y 是氢或最多 2 个卤素原子,即和/或、 Z 是单键或二价自由基 O、S、-CR₂-(R = H 或 C₁-C₄-烷基)或其他具有 2-10 个 C 原子和可选 O 和/或 S 原子的二价自由基链、其中,如果自由基含有 2 个或更多的 O 原子和/或 S 原子,后者之间至少相隔 2 个 C 原子,相邻的 2 个 C 原子之间也可以通过双键相连,且 C 原子的自由价被 H 和/或 C₁-C₄ 烷基饱和、 Ar 是一个最多有两个环的芳香环系统,最多可被来自、甲氧基、C₁-C₄-烷基、三甲基和三甲氧基组中的三个基团取代、 根据不同的工艺生产。这些化合物及其与无机或有机碱的生理相容盐主要具有抗真菌、抗细菌和抗病毒作用。在制备式 I 化合物过程中出现的式 V 化合物 其中 R¹、R²、R³、X、Y 和 Ar 的含义与式 I 相同、 为新化合物。
  • Copper Mediated Formation of Carbon-Heteroatom Bonds Using Organoboron Reagents and Ultrasound
    作者:George W. Kabalka、Bryan J. Musolino
    DOI:10.3987/com-14-s(k)18
    日期:——
    This report summarizes research efforts focused on copper acetate mediated reactions to form new carbon-heteroatom bonds using organoboron reagents under ultrasound irradiation. The method involves the application of ultrasound irradiation to the Chan-Evans-Lam reaction to achieve O-arylation of phenols, N-arylation of anilines and indoles, and S-arylation of thiols. Ultrasound irradiation was found to decrease reaction times from 72 hours to 4 hours while improving the product yields an average of 20%(1) Representative C-O, C-N, and C-S coupling reactions were successfully scaled-up from the milligram to gram levels while maintaining good product yields offering potential applications in industrial processes.
  • US4797409A
    申请人:——
    公开号:US4797409A
    公开(公告)日:1989-01-10
查看更多

同类化合物

(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁 (1E)-1-{4-[(4-氨基苯基)硫烷基]苯基}乙酮肟 颜料红88 颜料紫36 顺式-1,2-二(乙硫基)-1-丙烯 非班太尔-D6 雷西那得中间体 阿西替尼杂质J 阿西替尼杂质C 阿西替尼杂质4 阿西替尼杂质 阿西替尼 阿拉氟韦 阿扎毒素 阿嗪米特 阔草特 银(I)(6-氨基-2-(甲硫基)-5-亚硝基嘧啶-4-基)酰胺水合物 钾三氟[3-(苯基硫基)丙基]硼酸酯(1-) 邻甲苯基(对甲苯基)硫化物 避虫醇 连翘脂苷B 还原红 41 还原紫3 还原桃红R 达索尼兴 辛硫醚 辛-1,7-二炔-1-基(苯基)硫烷 西嗪草酮 萘,2-[(2,3-二甲基苯基)硫代]- 莫他哌那非 茴香硫醚 苯醌B 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-甲基苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2,6-二氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-氯-4-[(4-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-(乙硫基)- 苯酚,3,5-二[(苯基硫代)甲基]- 苯胺,4-[5-溴-3-[4-(甲硫基)苯基]-2-噻嗯基]- 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]- 苯硫醚-D10 苯硫胍 苯硫基乙酸 苯硫代磺酸S-(三氯乙烯基)酯 苯甲醇,2,3,4,5,6-五氟-a-[(苯基硫代)甲基]-,(R)- 苯甲酸,3-[[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫代]-,盐酸 苯甲胺,5-氟-2-((3-甲氧苯基)硫代)-N,N-二甲基-,盐酸 苯甲二硫酸,4-溴苯基酯