4-(2-crotonylaminoethyl)-benzenesulphonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-crotonylaminoethyl)-benzenesulphonyl chloride
• 英文别名: 4-[2-[[(E)-but-2-enyl]amino]ethyl]benzenesulfonyl chloride
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 273.784
• InChiKey: SRLAZJZWHIBKFZ-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-crotonylaminoethyl)-benzenesulphonyl chloride 、 1-ethyleneimine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[4-(2-crotonylaminoethyl)-phenylsulphonyl]-ethyleneimine
  参考文献：
  名称：

  Antidiabetic iminosulphonamides

  摘要：

  公式##STR1##中的化合物，其中R代表公式##STR2##中的基团，其中R.sub.1代表较低的烷基，R.sub.2和R.sub.3中的每一个独立地代表氢或较低的烷基，以及它们的盐具有抗糖尿病作用。

  公开号：

  US04591597A1

文献信息

• US4591597A
  申请人：——

  公开号：US4591597A

  公开（公告）日：1986-05-27
• Antidiabetic iminosulphonamides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04591597A1

  公开（公告）日：1986-05-27

  The compounds of the formula ##STR1## in which R represents the radical of the formula ##STR2## in which R.sub.1 represents lower alkyl and each of R.sub.2 and R.sub.3, independently of the other, represents hydrogen or lower alkyl, and salts thereof exhibit antidiabetic actions.

  公式##STR1##中的化合物，其中R代表公式##STR2##中的基团，其中R.sub.1代表较低的烷基，R.sub.2和R.sub.3中的每一个独立地代表氢或较低的烷基，以及它们的盐具有抗糖尿病作用。