9-ethyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[d]benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 9-ethyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[d]benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 9-ethyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]benzothiazole；9-Ethyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzimidazolo[2,1-b][1,3]benzothiazole；9-ethyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzimidazolo[2,1-b][1,3]benzothiazole
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂S
• 分子量: 256.371
• InChiKey: XQASMSJAHRVDFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 4-乙基环己酮 在 氧气 、 sulfur 作用下， 以 环己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到9-ethyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[d]benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过元素硫和氧的结合实现2-氨基苯并噻唑和环状酮的无金属氧化环化

  摘要：

  描述了用于从2-氨基苯并噻唑和环状酮一锅合成苯并[ d ]咪唑并[ 2,1- b ]噻唑的无金属氧化环化反应。发现元素硫与分子氧结合作为良性助氧化剂是独特的，并且高度有效地促进了这种转变，而无需任何金属盐的帮助。各种环状酮与2-氨基苯并噻唑平稳反应，以高至非常高的收率得到官能化的苯并[ d ]咪唑并[ 2,1- b ]噻唑，从而证明了该方法的合成收敛性。

  DOI：

  10.1039/c7gc02014g

文献信息

• Metal-free oxidative cyclization of 2-aminobenzothiazoles and cyclic ketones enabled by the combination of elemental sulfur and oxygen
  作者：Yanjun Xie、Xiangui Chen、Zhen Wang、Huawen Huang、Bing Yi、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c7gc02014g

  日期：——

  Metal-free oxidative cyclization for the one-pot synthesis of benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazoles from 2-aminobenzothiazoles and cyclic ketones is described. Elemental sulfur combined with molecular oxygen as the benign co-oxidant was found to be unique and highly effective to promote this transformation without the aid of any metal salts. Various cyclic ketones smoothly reacted with 2-aminobenzothiazoles

  描述了用于从2-氨基苯并噻唑和环状酮一锅合成苯并[ d ]咪唑并[ 2,1- b ]噻唑的无金属氧化环化反应。发现元素硫与分子氧结合作为良性助氧化剂是独特的，并且高度有效地促进了这种转变，而无需任何金属盐的帮助。各种环状酮与2-氨基苯并噻唑平稳反应，以高至非常高的收率得到官能化的苯并[ d ]咪唑并[ 2,1- b ]噻唑，从而证明了该方法的合成收敛性。