dodecabenzylbambus[6]uril

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: dodecabenzylbambus[6]uril
• 英文别名: Dodecabenzylbambus[6]uril, bn-bu[6]；5,7,13,15,21,23,29,31,37,39,45,47-dodecabenzyl-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35,37,39,41,43,45,47-tetracosazatridecacyclo[41.5.1.13,9.111,17.119,25.127,33.135,41.04,8.012,16.020,24.028,32.036,40.044,48]tetrapentacontane-6,14,22,30,38,46,49,50,51,52,53,54-dodecone
• 化学式: C₁₁₄H₁₀₈N₂₄O₁₂
• 分子量: 2006.27
• InChiKey: XWDQZQAFBLCFDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  150
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  25.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  283
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecabenzylbambus[6]uril 在 ammonium peroxodisulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用Bambusuril大环化合物的氧化剂的超分子存储和可控的光释放

  摘要：

  在班巴苏瑞大环腔内络合时，过二硫酸盐的氧化能力受到抑制。可通过添加更牢固结合的阴离子（如碘化物）（log K a = 7.1  m -1），按需从水中稳定的1：1络合物（log K a = 6.9  m -1） 释放该双阴离子剂 ，它也可以在时空上从4-羟基苯甲酰碘衍生物的照射下原位递送。从络合物中释放出来的过二硫酸盐离子的氧化特性得以恢复，并可以参与随后的化学转化。

  DOI：

  10.1002/chem.201704948
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 生成 dodecabenzylbambus[6]uril
  参考文献：
  名称：

  Bambus[n]urils: a New Family of Macrocyclic Anion Receptors

  摘要：

  A recently discovered anion receptor is Jointed by three related macrocycles differing in the number of glycoluril units and type of substitution. The synthesis is carried out in nonpolar solvents compared to aqueous media used in the case of the original macrocycle. The size of macrocycle Is controlled by a template. A hexameric macrocycle with benzyl substitution binds halide anions with an affinity exceeding 10(9) M(-1) while a tetrameric analog does not bind any of the investigated anions.

  DOI：

  10.1021/ol201515c

文献信息

• Anion Binding Inside a Bambus[6]uril Macrocycle in Chloroform
  作者：Vaclav Havel、Vladimir Sindelar

  DOI：10.1002/cplu.201500345

  日期：2015.11

  Bambus[6]urils are a class of neutral anion receptors with outstanding binding properties in various solvents. The host-guest associations of bambusurils in aqueous environments have been investigated in detail, but their behavior in nonpolar solvents has not yet been reported. This paper presents isothermal calorimetry and 1 H NMR data on the binding of dodecabenzylbambus[6]uril (Bn12 BU[6]) to seventeen

  Bambus [6] urils是一类中性阴离子受体，在各种溶剂中具有出色的结合性能。在水性环境中，竹m的寄主与客体之间的联系已得到详细研究，但尚未报道它们在非极性溶剂中的行为。本文介绍了等温量热法和1 H NMR数据，表明十二碳苄巴姆巴[6]尿嘧啶（Bn12 BU [6]）与氯仿中的17个阴离子结合。在这些条件下，大环中的阴离子夹杂物似乎是由焓驱动的，生成的复合物的稳定常数高达1010 m-1。高氯酸盐的最佳大小可以包含在Bn12 BU中[6]，而较大的阴离子对大环化合物的亲和力则低得多。此外，可以根据特征光谱中特征峰的独特化学位移，通过NMR分析来区分bambusuril和阴离子的配合物。该发现用于对多种阴离子混合物进行定量和定性分析。
• Water-mediated inclusion of benzoates and tosylates inside the bambusuril macrocycle
  作者：Vaclav Havel、Vladimir Sindelar、Marek Necas、Angel E. Kaifer

  DOI：10.1039/c3cc47828a

  日期：——

  A supramolecular complex between benzoates and a bambusuril crystallizes out immediately after mixing in chloroform but only in the presence of residual water molecules. In this complex each of the two portals of the macrocycle is occupied by one benzoate. Carboxylate groups are connected through hydrogen bonding interactions with one molecule of water positioned between them in the center of the bambusuril cavity. Similar water assisted host–guest behavior was also observed when tosylates instead of benzoates were used.

  苯甲酸盐和一种班布苏里尔之间的超分子复合物在氯仿中混合后立即结晶，但只有在存在残余水分子的情况下才能结晶。在该复合物中，大环的两个端口各被一个苯甲酸酯占据。羧酸基团通过氢键相互作用与位于它们之间的一个水分子相连，水分子位于班布苏里尔空腔的中心。当使用甲苯磺酸盐而不是苯甲酸盐时，也观察到了类似的水辅助主-客行为。