2-pyridylpropynal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pyridylpropynal
• 英文别名: 3-Pyridin-2-ylprop-2-ynal；3-pyridin-2-ylprop-2-ynal
• 化学式: C₈H₅NO
• 分子量: 131.134
• InChiKey: UICVMAMFFVFNED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 2-pyridylpropynal 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到Ethyl 2-diazo-3-hydroxy-5-pyridin-2-ylpent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  哌啶促进炔醛与重氮乙酸乙酯的醛醇缩合反应

  摘要：

  通过炔醛与重氮乙酸乙酯的有效羟醛反应，可以良好的收率制备含炔丙醇官能团的复杂重氮化合物。哌啶被用作碱来催化这种转化。醛醇缩合反应显示出广泛的底物范围和良好的官能团相容性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.001

文献信息

• 一种3-羟基重氮酯基中间炔类化合物的合成方法
  申请人：湖北科技学院

  公开号：CN105884647A

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明提供了一种3‑羟基重氮酯基中间炔类化合物的合成方法，该方法以重氮乙酸酯类化合物与各种取代的丙炔醛为原料，在温和的碱性环境中合成3‑羟基重氮酯基中间炔生物。该方法具有操作简单、反应条件温和、原料廉价易得、反应底物适应性广、产物的选择性和产率都很高、绿色环保等优点，具有良好的工业应用前景。
• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20050239776A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的公式（I）或其药学上可接受的盐，用于治疗与过多的速激肽相关的疾病。
• Synthesis of Diversified Pyrazolo[3,4-b]pyridine Frameworks from 5-Aminopyrazoles and Alkynyl Aldehydes via Switchable C≡C Bond Activation Approaches
  作者：Xiao-Yu Miao、Yong-Ji Hu、Fu-Rao Liu、Yuan-Yuan Sun、Die Sun、An-Xin Wu、Yan-Ping Zhu

  DOI：10.3390/molecules27196381

  日期：——

  cascade 6-endo-dig cyclization reaction was developed for the switchable synthesis of halogen and non-halogen-functionalized pyrazolo[3,4-b]pyridines from 5-aminopyrazoles and alkynyl aldehydes via C≡C bond activation with silver, iodine, or NBS. In addition to its wide substrate scope, the reaction showed good functional group tolerance as well as excellent regional selectivity. This new protocol

  开发了级联6-endo-dig环化反应，用于从 5-氨基吡唑和炔基醛通过 C≡C 键活化与银、碘、或国家统计局。除了底物范围广外，该反应还表现出良好的官能团耐受性和优异的区域选择性。这个新的协议操纵了三种天然产物，以及碘功能化产物的芳基化、炔基化、烯基化和硒化。这些反应证明了这种新方法的潜在应用。
• US7179804B2
  申请人：——

  公开号：US7179804B2

  公开（公告）日：2007-02-20