9-(p-cyanophenyl)carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-(p-cyanophenyl)carbazole
• 英文别名: 4-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)benzonitrile；4-(3,6-dibromo-9H-carbazole-9-yl)benzonitrile；3,6-dibromo-9-(4-cyanophenyl)carbazole；4-(3,6-Dibromo-9H-carbazol-9-yl)benzonitrile；4-(3,6-dibromocarbazol-9-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₀Br₂N₂
• 分子量: 426.11
• InChiKey: HNMJYYKKLWEDGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(p-cyanophenyl)carbazole 在 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4-(3,6-bis(2-ethylhexyloxy)-9H-carbazole-9-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds having hole conducting property, co-adsorbent body comprising same, and dye-sensitized solar cell comprising the co-adsorbent body

  摘要：

  公开号：

  EP2711359B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-cyanophenyl)carbazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到9-(p-cyanophenyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过有机氧化还原级联策略为高效染料敏化太阳能电池提供理想的空穴传导共吸附剂

  摘要：

  在阳光下！已开发出一种用于高效染料敏化太阳能电池的新型低分子量多功能共吸附剂（HC-A）。在标准测试条件下，与NKX2677染料敏化太阳能电池相比，NKX2677 / HC-A敏化太阳能电池的转换效率显着提高了1.33倍。

  DOI：

  10.1002/chem.201100813

文献信息

• 一种N-芳基咔唑-3-硼酸的制备方法
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN112321622A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明公开了一种N‑芳基咔唑‑3‑硼酸的制备方法，属于液晶中间体领域。从咔唑出发，与芳基卤在碱存在下偶联生成N‑芳基咔唑，接着与溴化试剂反应生成N‑芳基‑3,6‑二溴咔唑后，再与硼酸酯和丁基锂一锅法反应，水解后得到N‑芳基基咔唑‑3‑硼酸。本发明中溴化时生成易于纯化的二溴代物，在锂化时通过控制锂化试剂和硼酸酯用量，来达到生成单取代产物，该方法已经在几十公斤规模上进行了验证，具备工业化方法的前景。
• Light-Emitting Carbazole Derivatives:  Potential Electroluminescent Materials
  作者：K. R. Justin Thomas、Jiann T. Lin、Yu-Tai Tao、Chung-Wen Ko

  DOI：10.1021/ja010819s

  日期：2001.9.1

  emitting material. In type II devices, either carb, or Alq(3) is the light-emitting material. Several green light-emitting devices exhibit exceptional maximum brightness, and the physical performance appears to be better than those of typical green light-emitting devices of the structure ITO/diamine/Alq(3)/Mg:Ag. The relation between the LUMO of the carb and the performance of the light-emitting diode

  已经通过钯催化的 CN 键形成合成了稳定的咔唑衍生物，其在 3 位和 6 位包含外围二芳基胺，在咔唑部分的 9 位包含乙基或芳基取代基。这些新的咔唑化合物（碳水化合物）是无定形的，具有高玻璃化转变温度（T(g)，120-194 摄氏度）和高热分解温度（T(d) > 450 摄氏度）。这些化合物在性质上是弱到中度发光的。发射波长范围从绿色到蓝色，取决于外围氮原子上的取代基。两种类型的发光二极管由碳水化合物构成：（I）ITO/carb/TPBI/Mg:Ag 和（II）ITO/carb/Alq(3)/Mg:Ag，其中 TPBI 和 Alq(3) 为 1 ,3,5-三(N-苯基苯并咪唑-2-基)苯和三(8-羟基喹啉)铝。在 I 型器件中，碳水化合物作为空穴传输材料和发射材料。在 II 型器件中，carb 或 Alq(3) 是发光材料。几种绿色发光器件表现出非凡的最大亮度，物理性能似乎优于结构为 ITO/二胺/Alq(3)/Mg:Ag
• ORGANISCHE MOLEKÜLE ZUR VERWENDUNG ALS EMITTER
  申请人：cynora GmbH

  公开号：EP3219704A1

  公开（公告）日：2017-09-20

  Die Erfindung betrifft organische Moleküle nach Formel A sowie deren Verwendung als Emitter in optoelektronischen Bauelementen mit Z = eine direkte Bindung oder eine divalente organische Brücke, die eine substituierte oder unsubstituierte C1-C9-Alkylen-, C2-C8-Alkenylen-, C2-C8-Alkinylen- oder Arylen-Gruppe oder eine Kombination dieser, -CRR', -C=CRR', -C=NR, -NR-, -O-, SiRR'-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, durch O unterbrochene substituierte oder unsubstituierte C1-C9-Alkylen-, C2-C8-Alkenylen-, C2-C8-Alkinylen- oder Arylen-Gruppe, Phenyl- oder substituierte Phenyleinheiten ist; wobei mindestens ein RA eine Gruppe gemäß Formel B ist

  本发明涉及符合式 A 的有机分子及其在光电元件中作为发射器的用途 其中 Z = 直接键或含有取代或未取代的 C1-C9-烯烃、C2-C8-烯烃、C2-C8-炔烃或芳烯基团或其组合的二价有机桥、-CRR'、-C=CRR'、-C=NR-、-NR-、-O-、SiRR'-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、被 O、苯基或取代苯基单元打断的取代或未取代的 C1-C9 亚烷基、C2-C8 亚烯基、C2-C8 亚炔基或芳基； 其中至少一个 RA 是符合式 B 的基团
• KR101563558
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOUNDS HAVING HOLE CONDUCTING PROPERTY, CO-ADSORBENT BODY COMPRISING SAME, AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELL COMPRISING THE CO-ADSORBENT BODY
  申请人：Korea University Research and Business Foundation

  公开号：EP2712859B1

  公开（公告）日：2016-11-09