摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tetrakis(2-ethylhexyl)dinaphtho[1,2-a:1',2'-j]coronene-8,9,18,19-tetracarboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrakis(2-ethylhexyl)dinaphtho[1,2-a:1',2'-j]coronene-8,9,18,19-tetracarboxylate
英文别名
Tetrakis(2-ethylhexyl) undecacyclo[30.6.2.02,11.03,8.012,37.015,36.018,35.019,28.020,25.029,34.033,38]tetraconta-1(38),2(11),3,5,7,9,12,14,16,18(35),19(28),20,22,24,26,29,31,33,36,39-icosaene-14,16,31,40-tetracarboxylate;tetrakis(2-ethylhexyl) undecacyclo[30.6.2.02,11.03,8.012,37.015,36.018,35.019,28.020,25.029,34.033,38]tetraconta-1(38),2(11),3,5,7,9,12,14,16,18(35),19(28),20,22,24,26,29,31,33,36,39-icosaene-14,16,31,40-tetracarboxylate
tetrakis(2-ethylhexyl)dinaphtho[1,2-a:1',2'-j]coronene-8,9,18,19-tetracarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C76H84O8
mdl
——
分子量
1125.5
InChiKey
SLDWBVNJCUEGNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    24.4
  • 重原子数:
    84
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴代异辛烷2-乙基己醇 、 dinaphtho[1,2a:1',2'j]coronene-8,9,18,19-tetracarboxylic dianhydride 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以31%的产率得到tetrakis(2-ethylhexyl)dinaphtho[1,2-a:1',2'-j]coronene-8,9,18,19-tetracarboxylate
    参考文献:
    名称:
    介晶Per的侧向延伸得到的多环芳烃:吸收和光电性能
    摘要:
    合成,表征了双向延伸的per,并用于制造有机发光器件。对电子和光学性质的详细研究,以及对per衍生物和具有单向和双向延伸的芳族核的化合物的比较,揭示了吸收光谱的意外变化,这与基于DFT的模拟一致。
    DOI:
    10.1002/chem.201403287
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Obtained by Lateral Core Extension of Mesogenic Perylenes: Absorption and Optoelectronic Properties
    作者:Joachim Vollbrecht、Harald Bock、Christian Wiebeler、Stefan Schumacher、Heinz Kitzerow
    DOI:10.1002/chem.201403287
    日期:2014.9.15
    Bilaterally extended perylenes were synthesized, characterized, and used to create organic light‐emitting devices. A detailed investigation of the electronic and optical properties, and a comparison of perylene derivatives and compounds with unilaterally and bilaterally extended aromatic cores, reveal unexpected changes of the absorption spectrum, which are in agreement with simulations based on DFT
    合成,表征了双向延伸的per,并用于制造有机发光器件。对电子和光学性质的详细研究,以及对per衍生物和具有单向和双向延伸的芳族核的化合物的比较,揭示了吸收光谱的意外变化,这与基于DFT的模拟一致。
查看更多