N-[2-(1-hydroxy-1-methylprop-2-ynyl)phenyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(1-hydroxy-1-methylprop-2-ynyl)phenyl]acetamide
• 英文别名: N-(2-(2-hydroxybut-3-yn-2-yl)phenyl)acetamide；2-(2-(acetylamino)phenyl)but-3-yn-2-ol；N-[2-(2-hydroxybut-3-yn-2-yl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: ZNJJEUWXZMLCMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1-hydroxy-1-methylprop-2-ynyl)phenyl]acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以62%的产率得到3-Hydroxy-2,3-dimethyl-3H-indole
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Base-Catalysed Addition of Amines to Alkynes and Allenes: A Novel Cascade Sequence for the Construction of Spirocyclic Aminals

  摘要：

  吲哚可通过分子内加成反应，将树脂结合的酰胺与烯丙基亚砜结合制备。氨基炔醇通过一次合成操作转化为螺环氨基化合物，分子复杂度大幅提升。

  DOI：

  10.1055/s-2006-932486
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 N-[2-(1-hydroxy-1-methylprop-2-ynyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过N-碘代琥珀酰亚胺介导的1-（2'-苯胺基）prop-2-yn-1-ols在水中的环化反应，无金属合成1 H-吲哚-2-甲醛。（R）-calindol的形式合成

  摘要：

  描述了一种由N-碘琥珀酰亚胺（NIS）介导的方法，该方法可通过1-（2-氨基苯基）丙-2-yn-1-醇的环异构化有效地制备1 H-吲哚-2-甲醛。该反应操作简便易行，并且可通过低成本，易于获得且生态友好的多种醇底物以良好至极佳的收率（48-91％）完成。该方法作为吲哚合成的潜在放大策略的实用性通过一个实例的大规模合成以优异的产率得到了例证。（R）-卡林多醇的正式合成中也证明了该化学方法的合成效用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.032

文献信息

• 1-(2′-Anilinyl)prop-2-yn-1-ol Rearrangement for Oxindole Synthesis
  作者：Prasath Kothandaraman、Bing Qin Koh、Taweetham Limpanuparb、Hajime Hirao、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1002/chem.201202606

  日期：2013.2.4

  on NIS (N‐iodosuccinimide)‐mediated cycloisomerization reactions of 1‐(2′‐anilinyl)prop‐2‐yn‐1‐ols to gem‐3‐(diiodomethyl)indolin‐2‐ones and 2‐(iodomethylene)indolin‐3‐ones has been developed. The reactions were shown to be chemoselective, with secondary and tertiary alcoholic substrates exclusively giving the 3‐ and 2‐oxindole products, respectively. In the case of the latter, the transformation features

  依赖于NIS（A合成方法Ñ碘代丁二酰亚胺）丙-2-炔-1-醇向1-（2'-苯胺基） -介导的反应环异构宝石-3-（二碘甲基）二氢吲哚-2-酮和2- （碘亚甲基）吲哚-3-酮已被开发出来。反应被证明是化学选择性的，仲和叔醇底物分别专门提供3-和2-氧吲哚产物。对于后者，该转换具有前所未有的双重1,2-OH和1,2-烷基迁移中继。基于拟议的碘氨基环化物质的密度泛函理论（DFT）计算提供了对产物选择性这一独特差异的见解。
• Tandem Cu-catalyzed ketenimine formation and intramolecular nucleophile capture: Synthesis of 1,2-dihydro-2-iminoquinolines from 1-(<i>o</i>-acetamidophenyl)propargyl alcohols
  作者：Gadi Ranjith Kumar、Yalla Kiran Kumar、Ruchir Kant、Maddi Sridhar Reddy

  DOI：10.3762/bjoc.10.125

  日期：——

  The copper-catalyzed ketenimine formation reaction of 1-(o-acetamidophenyl)propargyl alcohols with various sulfonyl azides is found to undergo a concomitant intramolecular nucleophile attack to generate 1,2-dihydro-2-iminoquinolines after aromatization (via elimination of acetyl and hydroxy groups) and tautomerization. The reaction produces 4-substituted and 3,4-unsubstituted title compounds in moderate to good yields under mild reaction conditions.

  铜催化的1-(o-乙酰氨基苯基)丙炔醇与各种磺酰叠氮化合物的生成反应被发现会经历共同的分子内亲核攻击，生成1,2-二氢-2-亚胺喹啉，经芳香化（通过乙酰和羟基的消除）和互变异构。在温和的反应条件下，该反应以中等至良好的产率产生4-取代和3,4-未取代的产物。
• Silver‐Mediated Cascade Synthesis of Functionalized 1,4‐Dihydro‐2 <i>H</i> ‐benzo‐1,3‐oxazin‐2‐ones from Carbon Dioxide
  作者：Xuetong Li、Jordi Benet‐Buchholz、Eduardo C. Escudero‐Adán、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/anie.202217803

  日期：2023.3.6

  AbstractA conceptually novel catalytic domino approach is presented for the synthesis of highly functional 1,4‐dihydro‐2H‐1,3‐benzoxazine‐2‐one derivatives. Key to the chemoselectivity is a proper design of the precursor to override thermodynamically favored parasitic cyclization processes and empower the formation of the desired product through Thorpe–Ingold effects. The synthetic diversity of these CO2‐based heterocycles is further demonstrated, and the isolation of a reaction intermediate supports an unusual ring‐expansion sequence from an α‐alkylidene, five‐membered cyclic carbonate to a six‐membered cyclic carbamate by N‐induced isomerization.