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1-methyl-1-octylpyrrolidinium tetrafluoroborate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-methyl-1-octylpyrrolidinium tetrafluoroborate
英文别名
1-Methyl-1-octylpyrrolidin-1-ium;tetrafluoroborate;1-methyl-1-octylpyrrolidin-1-ium;tetrafluoroborate
1-methyl-1-octylpyrrolidinium tetrafluoroborate化学式
CAS
——
化学式
BF4*C13H28N
mdl
——
分子量
285.177
InChiKey
BZMAQSHHDCBVPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.89
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基吡咯烷氟硼酸钠 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-methyl-1-octylpyrrolidinium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    Tuning cation–anion interactions in ionic liquids by changing the conformational flexibility of the cation
    摘要:
    XPS实验表明,通过在季铵阳离子的取代链中引入构象限制,阴离子-阳离子基于相互作用可能得到增强。
    DOI:
    10.1039/c4cc05505e
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文献信息

  • One-pot and Solventless Synthesis of Ionic Liquids under Ultrasonic Irradiation
    作者:Jean-Marc Lévêque、Julien Estager、Giancarlo Cravotto、Luisa Boffa、Werner Bonrath、Micheline Draye
    DOI:10.1055/s-2007-984881
    日期:——
    A novel method is described for the one-pot synthesis of various ionic liquids in a competitive time. By using ultrasonic irradiation, different families of nitrogen-bearing ionic liquids can be obtained in a solvent-free or in aqueous medium, which gives a greener touch to the overall process.
    描述了一种在竞争时间内一锅合成各种离子液体的新方法。通过使用超声波辐照,可以在无溶剂或水性介质中获得不同系列的含氮离子液体,从而使整个过程更加环保。
  • Preparation of Second Generation Ionic Liquids by Efficient Solvent-Free Alkylation of N-Heterocycles with Chloroalkanes
    作者:Giancarlo Cravotto、Emanuela Gaudino、Luisa Boffa、Jean-Marc Lévêque、Julien Estager、Werner Bonrath
    DOI:10.3390/molecules13010149
    日期:——
    used to promote one-pot synthesis of second-generation ionic liquids (ILs), cutting down reaction times and improving yields. However, the use of chloroalkanes in the alkylation of N-heterocycles requires more drastic conditions if results are to match those obtained with more reactive alkyl halides. The present paper describes a series of MW- or MW/US-promoted IL preparations starting from chloroalkanes
    非常规技术,如微波 (MW) 和功率超声 (US) 以及 MW/US 联合辐照,已被用于促进第二代离子液体 (IL) 的一锅法合成,缩短反应时间和提高产量。然而,如果结果要与使用反应性更强的卤代烷获得的结果相匹配,则在 N-杂环的烷基化中使用氯代烷烃需要更严格的条件。本论文描述了一系列 MW 或 MW/US 促进的离子液体制剂,这些制剂从氯烷烃和经典杂环(1-甲基咪唑、吡啶和 1-甲基吡咯烷)开始。当反应在油浴中在常规加热下进行时,它们需要更长的反应时间并且产生较差的产率。1 H-NMR 分析和离子交换色谱表明,本无溶剂程序提供了令人满意的纯度的离子液体。观察到的高产率(通常分离出 70-98%)和较短的反应时间表明,使用烷基氯也可以直接获得 IL,从而显着降低成本。
  • イオン液体の製造方法及びイオン液体製造のための中間体の製造方法
    申请人:学校法人同志社
    公开号:JP2017200889A
    公开(公告)日:2017-11-09
    【課題】 所望のイオン液体を高純度で合成するためのイオン液体の製造方法とこのイオン液体を合成するための中間体の製造方法を提供する。【解決手段】 本発明のイオン液体の製造方法は、カチオンQ+とアニオンZ-からなる所望のイオン液体Q+Z-を製造する方法であって、カチオンQ+とアニオンY-からなり再結晶可能な融点を有する高融点中間体Q+Y-を再結晶により精製する工程と、前記精製後の高融点中間体Q+Y-から直接又は間接にイオン液体Q+Z-を得る工程とを含む。本発明の強塩基型中間体や超親水型中間体の製造方法は、精製後の高融点中間体Q+Y-から複分解沈殿法により強塩基型中間体又は超親水型中間体を得る工程を含み、或いは、精製後の高融点中間体Q+Y-から複分解沈殿法により強塩基型中間体を得る工程と、前記強塩基型中間体から中和法により超親水型中間体を得る工程とを含む。【選択図】図1
    提供制造所需高纯度离子液体的离子液体制造方法以及制造这种离子液体所需中间体的制造方法。本发明的离子液体制造方法是一种制造所需离子液体Q+Z-的方法,该离子液体由阳离子Q+和阴离子Z-组成,包括通过再结晶精制具有可再结晶融点的高融点中间体Q+Y-的步骤,以及从经过精制的高融点中间体Q+Y-直接或间接获得离子液体Q+Z-的步骤。本发明的强碱性中间体和超亲水性中间体的制造方法包括从精制后的高融点中间体Q+Y-通过复分解沉淀法获得强碱性中间体或超亲水性中间体的步骤,或者从经过精制的高融点中间体Q+Y-通过复分解沉淀法获得强碱性中间体的步骤,并包括从该强碱性中间体通过中和法获得超亲水性中间体的步骤。【选择图】图1
  • Tuning cation–anion interactions in ionic liquids by changing the conformational flexibility of the cation
    作者:R. K. Blundell、P. Licence
    DOI:10.1039/c4cc05505e
    日期:——

    XPS experiments reveal that anion–cation based interactions may be enhanced by the introduction of conformational restriction into substituent chains of quaternary ammonium cations.

    XPS实验表明,通过在季铵阳离子的取代链中引入构象限制,阴离子-阳离子基于相互作用可能得到增强。
  • Novel hybrid materials on the basis of nanostructured tin dioxide and a lipase from Rhizopus delemar with improved enantioselectivity
    作者:Maya Guncheva、Momtchil Dimitrov、François Napoly、Micheline Draye、Bruno Andrioletti
    DOI:10.1016/j.molcatb.2014.01.017
    日期:2014.4
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