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2,8-dimethyl-6H,12H-dibenzo
<1,5>dithiocin
2,8-dimethyl-6H,12H-dibenzo
<1,5>dithiocin
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,8-dimethyl-6H,12H-dibenzo
<1,5>dithiocin
英文别名
2,8-Dimethyl-6,12-dihydrobenzo[c][1,5]benzodithiocine
CAS
——
化学式
C
16
H
16
S
2
mdl
——
分子量
272.435
InChiKey
GYRSCRGFJBLRCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
50.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
4-甲苯硫酚
在
三氯氧磷
作用下, 反应 1.0h, 以29%的产率得到2,8-dimethyl-6H,12H-dibenzo
<1,5>dithiocin
参考文献:
名称:
二苯二硫辛衍生物的合成与构象分析
摘要:
N-(3,4-二烷氧基苯硫甲基)芳酰胺 (la, b) 与磷酰氯反应不仅得到预期的 4H- 和 2H-1,3-苯并噻嗪衍生物 (4a, b 和 5a, b),而且得到新的 (dibenzo[d,g][1,3]dithiocins 2a, b) 和已知的 (dibenzo[b,f][1,5]dithiocins 3a, b) 类型。4-甲基芳酰胺8a的类似反应得到4H-1,3-苯并噻嗪9a、二苯并[b, f][1,5]二硫辛衍生物10a和苄腈。相比之下,8b(8a 的氯类似物)仅提供苄腈和双(4-氯苯基巯基)甲烷(11)。新化合物的结构通过 IR、1H 和 13C NMR 和(部分)通过质谱法确认。温度相关的 1H NMR 研究用于 2a 及其二砜 6a 的构象分析;
DOI:
10.1002/mrc.1260270809
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SOHAR, PAL;KOVESDI, ISTVAN;SZABO, JANOS;KATOCS, AGNES;FODOR, LAJOS;SZUCS,+, MAGY. KEM. FOLYOIRAT., 96,(1990) N, C. 114-121
作者:
SOHAR, PAL、KOVESDI, ISTVAN、SZABO, JANOS、KATOCS, AGNES、FODOR, LAJOS、SZUCS,+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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