3-(naphthalen-2-yl(p-tolylthio)methyl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(naphthalen-2-yl(p-tolylthio)methyl)-1H-indole
• 化学式: C₂₆H₂₁NS
• 分子量: 379.525
• InChiKey: XEEIWOSTNLFHQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2-萘甲醛 、 4-甲苯硫酚 在 ferric sulfate heptahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到3-(naphthalen-2-yl(p-tolylthio)methyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  一锅法水合硫酸铁催化合成3-[（（烷基/芳硫基）（芳基）甲基] -1 H-吲哚衍生物

  摘要：

  各种各样的3 - [（烷基/芳基硫基）（芳基）甲基] -1- ħ -吲哚衍生物（4A - Ž）通过从吲哚，芳香醛和硫醇在室温下为单罐三组分反应，合成使用水合硫酸铁作为路易斯酸催化剂。本方案的关键特征是温和且简单的反应过程，中等至良好的收率，需要廉价且可重复使用的催化剂，没有从相应的醛以及双-（吲哚基）甲烷衍生物形成二硫缩醛衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.056

文献信息

• Hydrated ferric sulfate catalyzed synthesis of 3-[(alkyl/arylthio)(aryl)methyl]-1H-indole derivatives through one-pot reaction
  作者：Ajaz A. Dar、Shahzad Ali、Abu T. Khan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.056

  日期：2014.1

  three-component reaction from indoles, aromatic aldehydes, and thiols at room temperature using hydrated ferric sulfate as a Lewis acid catalyst. The key features of the present protocol are mild and simple reaction procedure, moderate to good yields, requirement of inexpensive and reusable catalyst, no formation of dithioacetals derivatives from the corresponding aldehydes as well as bis-(indolyl) methane derivatives

  各种各样的3 - [（烷基/芳基硫基）（芳基）甲基] -1- ħ -吲哚衍生物（4A - Ž）通过从吲哚，芳香醛和硫醇在室温下为单罐三组分反应，合成使用水合硫酸铁作为路易斯酸催化剂。本方案的关键特征是温和且简单的反应过程，中等至良好的收率，需要廉价且可重复使用的催化剂，没有从相应的醛以及双-（吲哚基）甲烷衍生物形成二硫缩醛衍生物。