2-bromo-2-[6,11-dihydro-11-ethoxy-dibenz[b,e]oxepin-11-yl]-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-bromo-2-[6,11-dihydro-11-ethoxy-dibenz[b,e]oxepin-11-yl]-ethanol
• 英文别名: 2-bromo-2-(11-ethoxy-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-yl)ethanol
• 化学式: C₁₈H₁₉BrO₃
• 分子量: 363.251
• InChiKey: SSADDFYFYPAHGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-[6,11-dihydro-11-ethoxy-dibenz[b,e]oxepin-11-yl]-ethanol 、 三正丁基氢锡 在 偶氮二异丁腈 氮气 、 乙腈 、 正己烷 、 锡 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 6.22 g (55% yield) of 2-[6,11-dihydro-11-ethoxydibenz[b,e]oxepin-11-yl]-ethanol as a colorless oil的产率得到2-[6,11-dihydro-11-ethoxydibenz[b,e]oxepin-11-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic derivatives, compositions and methods of use

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：R.sup.3是烷基，烯基，炔基，芳基，烷芳基，芳基烷基，环烷基，酰氧甲基，烷氧基，烷氧甲基，或被环烷基取代的烷基；R.sup.4是H，烷基，烯基，烷氧基或-OH。本发明还涉及含有公式I化合物的制药组合物，通过给予公式I化合物来抑制肿瘤坏死因子α，以及治疗感染性休克，炎症或过敏疾病的方法。

  公开号：

  US05538986A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[6,11-dihydro-dibenz[b,e]oxepin-11-ylidene]-ethanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到2-bromo-2-[6,11-dihydro-11-ethoxy-dibenz[b,e]oxepin-11-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic derivatives, compositions and methods of use

  摘要：

  揭示的是Formula I的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：R.sup.3为烷基、烯基、炔基、芳基、烷芳基、芳基烷基、环烷基、乙酰氧甲基、烷氧基、烷氧甲基，或烷基取代环烷基；R.sup.4为H、烷基、烯基、烷氧基，或—OH。还披露了含有Formula I化合物的药物组合物，通过给予Formula I的化合物来抑制肿瘤坏死因子-α以及治疗脓毒性休克、炎症或过敏性疾病的方法。

  公开号：

  US05538986A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES TRICYCLIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1995015939A1

  公开（公告）日：1995-06-15

  (EN) Disclosed are compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R3 is alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, alkaryl, aralkyl, cycloalkyl, acyloxymethyl, alkoxy, alkoxymethyl, or alkyl substituted with cycloalkyl; R4 is H, alkyl, alkenyl, alkoxy, or -OH. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), methods for inhibiting tumor necrosis factor-$g(a) and methods for treating septic shock, inflammation, or allergic disease by administering a compound of formula (I).(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule (I) ou à un sel ou un solvate pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, dans laquelle: R3 représente alkyle, alcényle, alcynyle, aryle, alkaryle, aralkyle, cycloalkyle, acyloxyméthyle, alcoxy, alcoxyméthyle ou alkyle substitué avec cycloalkyle; R4 représente H, alkyle, alcényle, alcoxy ou -OH. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant les composés de la formule (I), à des procédés inhibant le facteur de nécrose tumorale $g(a) et à des procédés de traitement du choc septique, des inflammations ou des maladies allergiques consistant à administrer un composé de la formule (I).

  该专利公开了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：R3是烷基，烯基，炔基，芳基，烷芳基，芳基烷基，环烷基，酰氧甲基，烷氧基，烷氧甲基或被环烷基取代的烷基；R4是H，烷基，烯基，烷氧基或-OH。该专利还公开了含有式(I)化合物的药物组合物，通过给予式(I)的化合物来抑制肿瘤坏死因子-$g(a)并治疗脓毒症休克，炎症或过敏性疾病的方法。
• TRICYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0733035A1

  公开（公告）日：1996-09-25
• US5538986A
  申请人：——

  公开号：US5538986A

  公开（公告）日：1996-07-23
• Tricyclic derivatives, compositions and methods of use
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05538986A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  Disclosed are compounds of Formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R.sup.3 is alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, alkaryl, aralkyl, cycloalkyl, acyloxymethyl, alkoxy, alkoxymethyl, or alkyl substituted with cycloalkyl; R.sup.4 is H, alkyl, alkenyl, alkoxy, or --OH. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, methods for inhibiting tumor necrosis factor-.alpha. and methods for treating septic shock, inflammation, or allergic disease by administering a compound of Formula I.

  揭示的是Formula I的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：R.sup.3为烷基、烯基、炔基、芳基、烷芳基、芳基烷基、环烷基、乙酰氧甲基、烷氧基、烷氧甲基，或烷基取代环烷基；R.sup.4为H、烷基、烯基、烷氧基，或—OH。还披露了含有Formula I化合物的药物组合物，通过给予Formula I的化合物来抑制肿瘤坏死因子-α以及治疗脓毒性休克、炎症或过敏性疾病的方法。