N,N'-bis-(4-bromo-phenyl)-succinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-(4-bromo-phenyl)-succinamide
• 英文别名: N,N'-Bis-(4-brom-phenyl)-succinamid；Bernsteinsaeure-bis-(4-brom-anilid)；N,N'-bis(4-bromophenyl)butanediamide
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂N₂O₂
• 分子量: 426.107
• InChiKey: VRNLEMDCRSLROV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酰氯 、 4-溴苯胺 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到N,N'-bis-(4-bromo-phenyl)-succinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N,N’-Diarylalkanediamides and Their Antimycobacterial and Antialgal Activity

  摘要：

  合成了一组N,N'-二芳基烷二胺。对这些化合物进行了抗分枝杆菌和抗藻类活性的测试。N,N'-二芳基烷二胺的抗分枝杆菌活性取决于相应酸的脂溶性。抗分枝杆菌活性物质仅在N,N'-二芳基乙二胺和N,N'-二芳基丁二胺系列中被发现。其他化合物（戊烷、己烷、辛烷和壬烷二胺的衍生物）对各种分枝杆菌株无活性。这些化合物抑制了小球藻（Chlorella vulgaris）的生长和叶绿素的产生。它们相对较低的抗藻类活性可能与其疏水性溶解度降低有关，因此抑制剂通过类囊体膜的亲水区域的通透性受到限制。

  DOI：

  10.3390/50500714

文献信息

• Sanna; Repetto, Gazzetta Chimica Italiana, <hi>1927</hi>, vol. 57, p. 779
  作者：Sanna、Repetto

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N,N’-Diarylalkanediamides and Their Antimycobacterial and Antialgal Activity
  作者：Lenka Kubicova、Karel Waisser、Jiri Kunes、Katarina Kralova、Zelmira Odlerova、Milan Slosarek、Jiri Janota、Zbynek Svoboda

  DOI：10.3390/50500714

  日期：——

  A set of N,N'-diarylalkanediamides was synthesized. The compounds were tested for their antimycobacterial and antialgal activity. The antimycobacterial activity of N,N'-diarylalkanediamides depends on the lipophilicity of the respective acid. Antimycobacterially active substances were found only in the series of N,N'-diarylethanediamides and N,N'-diarylbutanediamides. Other compounds (derivatives of pentane-, hexane-, octane- and nonanediamide) were inactive against various strains of mycobacteria. The compounds inhibited growth and chlorophyll production in Chlorella vulgaris. Their relatively low antialgal activity is probably connected with their lowered aqueous solubility, and hence by a restricted passage of the inhibitor through the hydrophilic regions of thylakoid membranes.

  合成了一组N,N'-二芳基烷二胺。对这些化合物进行了抗分枝杆菌和抗藻类活性的测试。N,N'-二芳基烷二胺的抗分枝杆菌活性取决于相应酸的脂溶性。抗分枝杆菌活性物质仅在N,N'-二芳基乙二胺和N,N'-二芳基丁二胺系列中被发现。其他化合物（戊烷、己烷、辛烷和壬烷二胺的衍生物）对各种分枝杆菌株无活性。这些化合物抑制了小球藻（Chlorella vulgaris）的生长和叶绿素的产生。它们相对较低的抗藻类活性可能与其疏水性溶解度降低有关，因此抑制剂通过类囊体膜的亲水区域的通透性受到限制。