2-(4'-methoxyphenyl)-3-butene-2-yl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-methoxyphenyl)-3-butene-2-yl acetate
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)but-3-en-2-yl acetate；2-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl acetate
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: QYQQRXCDVPFPTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丁胺 、 2-(4'-methoxyphenyl)-3-butene-2-yl acetate 在 5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 、 C₁₀H₁₆Cl₂Ru 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以35%的产率得到N-butyl-2-(4-methoxyphenyl)-N-methylbut-3-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的乙酸烯丙酯对α，α-二取代的烯丙基胺的区域选择性构建

  摘要：

  用几种类型的胺完成了钌催化的叔烯丙基乙酸酯的区域选择性烯丙基胺化。Cp * RuCl 2 / 5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶或其相关的钌催化剂体系有效地催化了该反应，并以中等至高收率形成了α，α-二取代的烯丙基胺为单一的区域异构体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03672

文献信息

• Enantioselective Allylic Alkylation with 4-Alkyl-1,4-dihydro-pyridines Enabled by Photoredox/Palladium Cocatalysis
  作者：Hong-Hao Zhang、Jia-Jia Zhao、Shouyun Yu

  DOI：10.1021/jacs.8b10766

  日期：2018.12.12

  alkylation has been achieved enabled by the merger of photoredox and palladium catalysis. In this dual catalytic process, alkyl radicals generated from 4-alkyl-1,4-dihydropyridines act as the coupling partners of the π-allyl palladium complexes. The generality of this method has been illustrated through the reaction of a variety of allyl esters with 4-alkyl-1,4-dihydropyridines. This mechanistically novel

  通过光氧化还原和钯催化的合并，实现了高度区域和对映选择性的烯丙基烷基化。在这种双重催化过程中，由 4-烷基-1,4-二氢吡啶生成的烷基自由基作为 π-烯丙基钯配合物的偶联伙伴。该方法的通用性已通过各种烯丙基酯与 4-烷基-1,4-二氢吡啶的反应得到说明。这种机械上新颖的策略扩展了传统 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化反应的范围，并作为其替代和潜在的补充。
• Construction of Chiral Quaternary Carbon Centers by Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution with <i>P</i>,<i>N</i>-1,1‘-Ferrocene Ligands
  作者：Xue-Long Hou、Na Sun

  DOI：10.1021/ol048729q

  日期：2004.11.1

  A chiral quaternary carbon center on allyl substrates was constructed by Pd-catalyzed allylic alkylation reaction in good to high regio- and enantioselectivities for a wide range of substrates for the first time. [reaction: see text]

  首次通过钯催化的烯丙基烷基化反应，在良好的对高区域和对映体选择性和对映体选择性的条件下，构建了烯丙基底物上的手性季碳中心。[反应：看文字]