11-(3'-benzoyloxy-17'-oxo-estra-1',3',5'(10')-trien-7'α-yl) undecanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11-(3'-benzoyloxy-17'-oxo-estra-1',3',5'(10')-trien-7'α-yl) undecanoic acid
• 化学式: C₃₆H₄₆O₅
• 分子量: 558.758
• InChiKey: LSACVWRGMINVEW-IKAUBZSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丁胺 、 11-(3'-benzoyloxy-17'-oxo-estra-1',3',5'(10')-trien-7'α-yl) undecanoic acid 、 N-methyl-11-(3'-benzoyloxy-17'-oxo-estra-1',3',5'(10')-trien-7'α-yl) undecanamide 、 氯甲酸异丁酯 在 三正丁胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-n-butyl,n-methyl-11-(3'-hydroxy-17'-oxo-estra-1',3',5'(10')-trien-7'α-yl) undecanamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-estrogenic compounds and compositions

  摘要：

  性激素活性抑制剂，例如具有一般结构##STR1##的化合物，可作为药物组成部分，提供抗雌激素作用和/或抑制雌激素合成。这种药物组成对于治疗乳腺癌或其他因性激素受体激活而促进疾病进展的疾病是有用的。

  公开号：

  US05395842A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyloxy 7α-(11'-hydroxy undecyl) estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 以 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 11-(3'-benzoyloxy-17'-oxo-estra-1',3',5'(10')-trien-7'α-yl) undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Estrogen nucleus derivatives for use in inhibition of sex steroid

  摘要：

  用于抑制性激素活性的新型化合物，可用于治疗与雄激素相关和雌激素相关的疾病，例如15-和16-卤代取代化合物，如：##STR1## 这些化合物的特征是具有雌激素核，其上取代有公式--R.sup.1 [B--R.sup.2 --].sub.x L--G的取代基，其中至少有一个L和G是极性基团，距离雌激素核的环碳至少相隔三个原子：x为0-6的整数；R.sup.1和R.sup.2独立地选自以下组：直链或支链烷基，直链或支链炔基，直链或支链烯基，苯基和上述基团的氟取代物；B要么不存在，要么选自以下组：--O--，--Se--，--SO--，--SO.sub.2--，--NR.sup.3--，--SiR.sup.3.sub.2，--CR.sup.3 OR.sup.3--，NR.sup.3 CO--，NR.sup.3 CS--，--CONR.sup.3--，CSNR.sup.3--，--COO--，--COS--，--SCO--，--CSS--，--SCS--，--OCO--和苯基（其中R.sup.3为氢或低碳基）。

  公开号：

  US05204337A1

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPY FOR PROPHYLAXIS AND/OR TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA
  申请人：ENDORECHERCHE INC.

  公开号：WO1991000731A1

  公开（公告）日：1991-01-24

  (EN) A combination therapy for the prophylaxis and/or treatment of benign prostatic hyperplasia in susceptible warm-blooded animals which comprises administering a combination of two or more compounds selected from the group consisting of an inhibitor of 5$g(a)-reductase activity, an anti-estrogen, an inhibitor of aromatase activity, an inhibitor of 17$g(b)-hydroxysteroid dehydrogenase activity and, in some cases, an anti-androgen and/or an LHRH agonist. Pharmaceutical compositions useful for such treatment and pharmaceutical kits containing such compositions are disclosed.(FR) L'invention se rapporte à une thérapie combinée pour la prophylaxie et/ou le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne chez des animaux à sang chaud susceptibles de développer une telle pathologie. Cette thérapie consiste à administrer une combinaison d'au moins deux composés choisis dans le groupe constitué par un inhibiteur d'activité de 5$g(a)-réductase, par un anti-÷strogène, par un inhibiteur d'activité d'aromatase, par un inhibiteur d'activité de 17$g(b)-hydroxystéroïde déshydrogénase et, dans certains cas, par un anti-androgène et/ou par un agoniste de LHRH. Des compositions pharmaceutiques utilisées dans un tel traitement et des kits pharmaceutiques contenant de telles compositions sont décrits.

  一种用于易感温血动物预防和/或治疗良性前列腺增生的联合疗法，包括给予来自以下组合的两种或两种以上化合物的组合：5$g(a)-还原酶活性抑制剂、抗雌激素、芳香化酶活性抑制剂、17$g(b)-羟基类固醇脱氢酶活性抑制剂，以及在某些情况下，抗雄激素和/或LHRH激动剂。公开了用于此类治疗的制药组合物和包含这种组合物的制药工具包。
• Estrogen nucleus derivatives for use in the inhibition of sex steroid activity
  申请人：ENDORECHERCHE INC.

  公开号：EP0367576A2

  公开（公告）日：1990-05-09

  Novel derivatives of estrogenic nuclei, contain a side-chain substitution of the formula -R1[B-R2-]x L-G and may be used in pharmaceutical compositions as sex steroid activity inhibitors useful in the treatment of both androgen-related and estrogen-related diseases.

  雌激素核的新型衍生物，含有式-R1[B-R2-]x L-G的侧链取代物，可作为性类固醇活性抑制剂用于药物组合物中，可用于治疗与雄激素相关和与雌激素相关的疾病。
• Combinations for prophylaxsis and/or treatment of benign prostatic hyperplasia containing a 17 beta-hydroxy steroid dehydrogenase (17bHSD) inhibitor and at least one further active ingredient
  申请人：ENDORECHERCHE INC.

  公开号：EP0857487A2

  公开（公告）日：1998-08-12

  A therapeutic combination, useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia, includes an inhibitor of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase activity and at least one further active ingredient selected from the group comprising antiestrogens, inhibitors of 5α-reductase activity and inhibitors of aromatase activity. Pharmaceutical compositions and kits useful for such treatment are also provided.

  一种可用于治疗良性前列腺增生症的治疗组合物包括一种 17β-羟基类固醇脱氢酶活性抑制剂和至少一种选自抗雌激素、5α-还原酶活性抑制剂和芳香化酶活性抑制剂的其他活性成分。此外，还提供了用于此类治疗的药物组合物和试剂盒。
• Combination therapy for prophylaxis and/or treatment of benign prostatic hyperplasia
  申请人：ENDORECHERCHE INC.

  公开号：EP0943328A2

  公开（公告）日：1999-09-22

  A therapeutic combination, useful in the treatment or prevention of benign prostatic hyperplasia, includes an antiestrogen and at least one further active ingredient selected from the group consisting of inhibitors of aromatase activity and inhibitors of 5α-reductase activity. Pharmaceutical compositions and kits useful for such treatment are also provided.

  一种可用于治疗或预防良性前列腺增生症的治疗组合物包括一种抗雌激素和至少一种选自芳香化酶活性抑制剂和 5α 还原酶活性抑制剂的活性成分。 还提供了用于此类治疗的药物组合物和试剂盒。
• COMBINATION THERAPY FOR PROPHYLAXIS AND/OR TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA
  申请人：ENDORECHERCHE INC.

  公开号：EP0480950B1

  公开（公告）日：1999-03-24