3-Oxo-3-[(pentamethylbenzyl)amino]propyl trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-3-[(pentamethylbenzyl)amino]propyl trifluoroacetate
• 化学式: C₁₇H₂₂F₃NO₃
• 分子量: 345.362
• InChiKey: FBUADJMJTYJHJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六甲基苯 、 3-羟基丙腈 、 三氟乙酸 在 Selectfluor 作用下， 以90%的产率得到3-Oxo-3-[(pentamethylbenzyl)amino]propyl trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Effective and Versatile Functionalisation of Hexamethylbenzene Using N-F Reagents

  摘要：

  通过使用N-F试剂F-TEDA-BF4、NFTh、NFSi或FP-B800，在醇类、羧酸、氰化物或三甲基硅烷衍生物作为外源亲核试剂的存在下，实现了在六甲基苯的苄位上有效引入烷氧基、酰氨基、叠氮基或卤素官能团。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15150

文献信息

• Effective and Versatile Functionalisation of Hexamethylbenzene Using N-F Reagents
  作者：Stojan Stavber、Petra Kralj、Marko Zupan

  DOI：10.1055/s-2001-15150

  日期：——

  Effective direct introduction of alkoxy, amido, azido or halogeno functional groups on the benzylic position in hexamethylbenzene was mediated by the N-F reagents F-TEDA-BF4, NFTh, NFSi or FP-B800 in the presence of alcohols, carboxylic acids, cyanides or trimethylsilyl derivatives as sources of an external nucleophile.

  通过使用N-F试剂F-TEDA-BF4、NFTh、NFSi或FP-B800，在醇类、羧酸、氰化物或三甲基硅烷衍生物作为外源亲核试剂的存在下，实现了在六甲基苯的苄位上有效引入烷氧基、酰氨基、叠氮基或卤素官能团。