(E)-3-(4-acetylphenyl)-3-phenyl-2-propenenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-acetylphenyl)-3-phenyl-2-propenenitrile
• 英文别名: (E)-3-(4-acetylphenyl)-3-phenylprop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: RLSGZZNTGCRBEO-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂腈 、 4-碘代苯乙酮 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 192.0h， 以28%的产率得到(E)-3-(4-acetylphenyl)-3-phenyl-2-propenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of 3,3-Disubstituted Acrylonitriles by Heck Reaction

  摘要：

  在Jeffery条件下研究了3-芳基(或杂芳基)丙烯腈与多种芳基和杂芳基碘化物的偶联反应(Heck反应),作为立体专一性合成三取代烯烃的概念方法。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33918

文献信息

• Stereospecific Preparation of (<i>E</i>) and (<i>Z</i>)-3,3-Diarylacrylonitriles by Heck Reaction
  作者：Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats、Anna Roglans

  DOI：10.1055/s-1997-988

  日期：1997.10

  Both isomers 5 and 8 of 3,3-diarylacrylonitrile constitution are obtained in highly diastereoselective Pd-catalyzed Heck reactions under Jeffery conditions between (E)-cinnamonitriles and aryl iodides.

  在 Jeffery 条件下，通过（E）-肉桂腈和芳基碘化物之间的钯催化 Heck 反应，可以高立体选择性地获得 3,3-二芳基丙烯腈的异构体 5 和 8。