10-(4-methoxyphenyl)-3,7-dimethyl-10H-phenothiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-(4-methoxyphenyl)-3,7-dimethyl-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-(4-Methoxyphenyl)-3,7-dimethylphenothiazine；10-(4-methoxyphenyl)-3,7-dimethylphenothiazine
• 化学式: C₂₁H₁₉NOS
• 分子量: 333.454
• InChiKey: WJKFNSIVKYNETL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phthalimidesulfenyl chloride 、 10-(4-methoxyphenyl)-3,7-dimethyl-10H-phenothiazine 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫杂桥三芳基胺杂[4] Helicenes：区域选择性合成和功能化

  摘要：

  使用三芳基胺或N-芳基吩噻嗪作为合适的起始原料，可以实现几种硫杂桥联的三芳基胺杂[4]螺旋烯（TBTH [4] H）的区域控制合成，这是一类特殊的几何形状稳定的[4]螺旋烯。区域化学的控制允许对这些独特的化合物进行修饰，这些化合物作为有机电子材料具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801493
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 4-甲基环己酮 在 氧气 、 sulfur 、 二甲基亚砜 、 potassium iodide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以71%的产率得到10-(4-methoxyphenyl)-3,7-dimethyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属条件下N取代的吩噻嗪的四组分方法

  摘要：

  由容易获得的胺，环己酮和元素硫已开发出N-取代的吩噻嗪的有效合成方法。在氧气气氛中结合使用KI / DMSO可以显着提高反应产率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03058

文献信息

• LAYERED STRUCTURE, ELECTRONIC DEVICE USING SAME, AROMATIC COMPOUND, AND METHOD FOR MANUFACTURING SAID COMPOUND
  申请人：Yashiro Arihiro

  公开号：US20130119369A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides: a layered structure having a substrate and a hole injection and/or hole transport layer comprising an aromatic compound having, on a side chain, at least one type of group having a cationic center; an electronic device having the layered structure; an aromatic compound having, on a hydrocarbon side chain, at least one type of group having a cationic center; an aromatic compound having a leaving group on a hydrocarbon side chain; and a method for manufacturing the aromatic compound having, on a hydrocarbon side chain, at least one type of group having a cationic center, the method comprising reacting the aromatic compound having a leaving group on a hydrocarbon side chain with a specific nitrogen compound, phosphorus compound, sulfur compound, or a combination of two or more of these compounds, thereby converting the aromatic compound into an onium salt thereof. When used as an electronic device material, and particularly as a hole transport and/or hole injection material, the aromatic compound can achieve a higher current density at a given voltage.
• US9184388B2
  申请人：——

  公开号：US9184388B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• Four-Component Approach to <i>N</i>-Substituted Phenothiazines under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Jinjin Chen、Guozheng Li、Yanjun Xie、Yunfeng Liao、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03058

  日期：2015.12.4

  An efficient synthesis of N-substituted phenothiazines has been developed from readily available amines, cyclohexanones, and elemental sulfur. The combination use of KI/DMSO in an oxygen atmosphere significantly improved the reaction yields.

  由容易获得的胺，环己酮和元素硫已开发出N-取代的吩噻嗪的有效合成方法。在氧气气氛中结合使用KI / DMSO可以显着提高反应产率。
• Thia-Bridged Triarylamine Hetero[4]Helicenes: Regioselective Synthesis and Functionalization
  作者：Stefano Menichetti、Cristina Faggi、Martina Onori、Sara Piantini、Misael Ferreira、Sara Rocchi、Michela Lupi、Ivan Marin、Michele Maggini、Caterina Viglianisi

  DOI：10.1002/ejoc.201801493

  日期：2019.1.10

  The regio‐controlled synthesis of several thia‐bridged triarylamine hetero[4]helicenes (TBTH[4]H), a peculiar class of geometrically stable [4]helicenes, is achieved using triarylamines or N‐aryl phenothiazines as suitable starting materials. The control of the regiochemistry allows modifications of these peculiar compounds that have promising applications as organic electronic materials.

  使用三芳基胺或N-芳基吩噻嗪作为合适的起始原料，可以实现几种硫杂桥联的三芳基胺杂[4]螺旋烯（TBTH [4] H）的区域控制合成，这是一类特殊的几何形状稳定的[4]螺旋烯。区域化学的控制允许对这些独特的化合物进行修饰，这些化合物作为有机电子材料具有广阔的应用前景。