(3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-methylpiperidine-4-carboxylic acid | 1207267-93-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-methylpiperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: (3R,4R)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1207267-93-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: ZFQQTPBWJCJGSV-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-methylpiperidine-4-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以520 mg的产率得到(3R,4R)-3-methylpiperidin-1-ium-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINOCYCLOALKYL COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS 3-AMINOCYCLOALKYL UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2014028600A3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异烟酸甲酯 在 二氧化碳 、 水 、 氢气 、 铑 、 二乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 138.0h， 生成 (3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-methylpiperidine-4-carboxylic acid 、 (3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-methylpiperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR ALTERING THE LEVELS OF BILE ACIDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND CARDIOMETABOLIC DISEASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES POUR MODIFIER LES TAUX D'ACIDES BILIAIRES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE MALADIES CARDIOMÉTABOLIQUES.

  摘要：

  本文描述了化合物I的公式或其药用盐。化合物I的作用是Cyp8b1抑制剂，可用于预防、治疗或作为糖尿病和心血管疾病的治疗药物。

  公开号：

  WO2018034917A1

文献信息

• [EN] 3-AMINOCYCLOALKYL COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 3-AMINOCYCLOALKYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014026330A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂的化合物。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• 1,2,4-OXADIAZOLE SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS SMO ANTAGONISTS
  申请人：Dessole Gabriella

  公开号：US20110183974A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or tautomers thereof which are inhibitors of the Sonic Hedgehog pathway, in particular Smo antagonists. Thus the compounds of this invention are useful for the treatment of diseases associated with abnormal hedgehog pathway activation, including cancer, for example basal cell carcinoma, medulloblastoma, prostate, pancreatic, breast, colon, bone and small cell lung cancers, and cancers of the upper GI tract.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，其是Sonic Hedgehog通路的抑制剂，特别是Smo拮抗剂。因此，本发明的化合物对治疗与异常刺猬通路激活相关的疾病有用，包括癌症，例如基底细胞癌、髓母细胞瘤、前列腺、胰腺、乳腺、结肠、骨骼和小细胞肺癌，以及上消化道癌症。
• 3-AMINOCYCLOALKYL COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150218169A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或病症。
• Imidazopyridine Derivatives as Modulators of TNF Activity
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20150203486A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  A series of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物（I式），是人类TNFa活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤性疾病。
• Compounds useful for altering the levels of bile acids for the treatment of diabetes and cardiometabolic disease
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10414775B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as Cyp8b1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for diabetes and cardiovascular disease.

  本文描述的是式 I 化合物或其药学上可接受的盐。式 I 的化合物作为 Cyp8b1 抑制剂，可用于预防、治疗或作为糖尿病和心血管疾病的补救药物。