4-(4-fluorophenyl)-5,6-diphenylpyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-5,6-diphenylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-5,6-diphenylpyrimidin-2-amine
• 化学式: C₂₂H₁₆FN₃
• 分子量: 341.388
• InChiKey: MGWZKDMAFLJGHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 碳酸胍 、 对氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.58h， 以88%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-5,6-diphenylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂和碱性条件下有效合成3,4-dihydropyrimidin-2（1 H）-one和5,6-diphenylpyrimidineidine衍生物

  摘要：

  一系列4-芳基-5,6-二苯基-3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一和4-芳基-5,6-二苯基嘧啶衍生物的高效便捷的Biginelli样反应一锅合成据报道，在无溶剂条件下，由芳族醛，1,2-二苯乙酮，尿素，碳酸胍或乙am盐酸盐反应制得。该方法的优点是反应时间短，反应条件温和，后处理容易和环境友好。此外，在该方法中首次报道了4-芳基-5，6-二苯基嘧啶衍生物。通过X射线衍射进一步确定标题化合物的结构。更重要的是，不同于一般的Biginelli反应，该报道的方法是在碱性条件下进行的。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2842-y

文献信息

• An efficient synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one and 5,6-diphenylpyrimidine derivatives under solvent-free and base conditions
  作者：Jing Xu、Ganlu Hao、Xu Gao、Hui Xu、Liangce Rong

  DOI：10.1007/s11164-016-2842-y

  日期：2017.7

  An efficient and convenient Biginelli-like reaction one-pot synthesis of a series of 4-aryl-5,6-diphenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one and 4-aryl-5,6-diphenylpyrimidine derivatives under solvent-free conditions from the reaction of aromatic aldehydes, 1,2-diphenylethanone, urea, guanidine carbonate or acetamidine hydrochloride has been reported. This methodology has the advantages of short reaction

  一系列4-芳基-5,6-二苯基-3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一和4-芳基-5,6-二苯基嘧啶衍生物的高效便捷的Biginelli样反应一锅合成据报道，在无溶剂条件下，由芳族醛，1,2-二苯乙酮，尿素，碳酸胍或乙am盐酸盐反应制得。该方法的优点是反应时间短，反应条件温和，后处理容易和环境友好。此外，在该方法中首次报道了4-芳基-5，6-二苯基嘧啶衍生物。通过X射线衍射进一步确定标题化合物的结构。更重要的是，不同于一般的Biginelli反应，该报道的方法是在碱性条件下进行的。