2-methoxy-N-(1-phenylpropyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-N-(1-phenylpropyl)acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: DDTLMMAJYVANCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酰氯 、 苯丙酮 在 ammonium formate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到2-methoxy-N-(1-phenylpropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  集成的多相金属/酶多中继催化，用于生态友好和不对称合成

  摘要：

  通常使用逐步转化来进行有机合成，其中通常需要在进一步反应之前分离和纯化关键中间体。本文中，我们公开了使用非均相金属和酶催化剂的组合，在一个锅中以生态友好和不对称方式合成有价值分子（例如胺和酰胺）的非均相金属/酶多重中继集成催化的概念。在此，可以在涉及多步催化串联操作的一锅法中引入试剂，催化剂和不同条件。开发了几种新颖的共催化中继序列（还原胺化/酰胺化，有氧氧化/还原胺化/酰胺化，还原胺化/动力学拆分和还原胺化/动态动力学拆分）。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01031

文献信息

• Chemoenzymatic Dynamic Kinetic Resolution of Primary Benzylic Amines using Pd ⁰ ‐CalB CLEA as a Biohybrid Catalyst
  作者：Karl P. J. Gustafson、Tamás Görbe、Gonzalo de Gonzalo‐Calvo、Ning Yuan、Cynthia L. Schreiber、Andrey Shchukarev、Cheuk‐Wai Tai、Ingmar Persson、Xiaodong Zou、Jan‐E. Bäckvall

  DOI：10.1002/chem.201901418

  日期：2019.7.11

  Herein, we report on the use a biohybrid catalyst consisting of palladium nanoparticles immobilized on cross‐linked enzyme aggregates of lipase B of Candida antarctica (CalB CLEA) for the dynamic kinetic resolution (DKR) of benzylic amines. A set of amines were demonstrated to undergo an efficient DKR and the recyclability of the catalysts was studied. Extensive efforts to further elucidate the structure

  本文中，我们报道了使用由固定在南极假丝酵母（CalB CLEA）的脂肪酶B （CalB CLEA）的交联酶聚集体上的钯纳米颗粒组成的生物混合催化剂，用于苄胺的动态动力学拆分（DKR）。已证明一组胺经过有效的DKR，并研究了催化剂的可回收性。提出了进一步阐明催化剂结构的广泛努力。
• US6713652B1
  申请人：——

  公开号：US6713652B1

  公开（公告）日：2004-03-30
• Integrated Heterogeneous Metal/Enzymatic Multiple Relay Catalysis for Eco-Friendly and Asymmetric Synthesis
  作者：Carlos Palo-Nieto、Samson Afewerki、Mattias Anderson、Cheuk-Wai Tai、Per Berglund、Armando Córdova

  DOI：10.1021/acscatal.6b01031

  日期：2016.6.3

  sequences (reductive amination/amidation, aerobic oxidation/reductive amination/amidation, reductive amination/kinetic resolution and reductive amination/dynamic kinetic resolution) were developed. They were next applied to the direct synthesis of various biologically and optically active amines or amides in one-pot from simple aldehydes, ketones, or alcohols, respectively.

  通常使用逐步转化来进行有机合成，其中通常需要在进一步反应之前分离和纯化关键中间体。本文中，我们公开了使用非均相金属和酶催化剂的组合，在一个锅中以生态友好和不对称方式合成有价值分子（例如胺和酰胺）的非均相金属/酶多重中继集成催化的概念。在此，可以在涉及多步催化串联操作的一锅法中引入试剂，催化剂和不同条件。开发了几种新颖的共催化中继序列（还原胺化/酰胺化，有氧氧化/还原胺化/酰胺化，还原胺化/动力学拆分和还原胺化/动态动力学拆分）。