(4-aminopiperidin-1-yl)(4-methoxyphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-aminopiperidin-1-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (4-aminopiperidin-1-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD06740342
• 分子量: 234.298
• InChiKey: ZQYJMOCUSKKLCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-aminopiperidin-1-yl)(4-methoxyphenyl)methanone 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-{[7-hydroxy-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]sulfanyl}-N-[1-(4-methoxybenzoyl)piperidin-4-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  端锚聚合酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的端锚聚合酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体，其中R1、R2、X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、Z、L、n和A如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由端锚聚合酶介导的癌症及相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN107226808B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-methoxybenzoyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (4-aminopiperidin-1-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  具有抗真菌和免疫调节特性的新型双靶点抑制剂的设计、合成和活性评价

  摘要：

  双靶点（CYP51/PD-L1）在真菌增殖和免疫抑制过程中发挥着重要作用。采用骨架生长法构建了一系列具有双靶点抑制功能的新型喹唑啉化合物，并对其结构进行了合成、表征和评价。其中，选择完善的化合物（ L11、L20、L21 ）进行进一步研究，其在体外对不同真菌菌株（MIC 50，0.25-2.0 μg/mL）表现出显着的生物活性。一方面，这些化合物抑制CYP51活性，诱导ROS聚集和线粒体损伤；这最终导致真菌裂解和死亡。另一方面，它们还通过阻断PD-L1和PD-1之间的相互作用，有效激活人体的免疫能力，减缓炎症反应，加速真菌感染的恢复过程。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00942

文献信息

• Design, Synthesis, and Activity Evaluation of Novel Dual-Target Inhibitors with Antifungal and Immunoregulatory Properties
  作者：Bin Sun、Wenxia Liu、Qingpeng Wang、Yating Liu、Shuai Yu、Min Liu、Jun Han

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00942

  日期：2023.9.28

  proliferation and immune suppression. A series of novel quinazoline compounds with dual-target inhibition function was constructed using the skeleton growth method, and their structures were synthesized, characterized, and evaluated. Among them, the perfected compounds (L11, L20, L21) were selected for further study, which exhibited remarkable biological activity against different fungal strains (MIC50, 0

  双靶点（CYP51/PD-L1）在真菌增殖和免疫抑制过程中发挥着重要作用。采用骨架生长法构建了一系列具有双靶点抑制功能的新型喹唑啉化合物，并对其结构进行了合成、表征和评价。其中，选择完善的化合物（ L11、L20、L21 ）进行进一步研究，其在体外对不同真菌菌株（MIC 50，0.25-2.0 μg/mL）表现出显着的生物活性。一方面，这些化合物抑制CYP51活性，诱导ROS聚集和线粒体损伤；这最终导致真菌裂解和死亡。另一方面，它们还通过阻断PD-L1和PD-1之间的相互作用，有效激活人体的免疫能力，减缓炎症反应，加速真菌感染的恢复过程。
• Triterpene amine derivatives
  申请人：DFH THERAPEUTICS

  公开号：US11236122B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention concerns novel pharmaceutically active triterpene amine derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, their use as medicaments, and the use of the compounds for the manufacture of specific medicaments. The present invention also concerns a method of treatment involving administration of the triterpene amine compounds. Specifically, the compounds are derivatives of betulinic acid having substitutions at one or more of the C-3, C-28 and C-19 positions as further described herein. The novel compounds are useful as antiretroviral agents. In particular, the novel compounds are useful for the treatment of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1).

  本发明涉及新型具有药用活性的三萜胺衍生物、含有三萜胺衍生物的药物组合物、其作为药物的用途，以及使用这些化合物制造特定药物。本发明还涉及一种涉及三萜胺化合物给药的治疗方法。具体来说，这些化合物是白桦脂酸的衍生物，在 C-3、C-28 和 C-19 位上有一个或多个取代位，如本文进一步描述的那样。这些新型化合物可用作抗逆转录病毒药物。特别是，这些新型化合物可用于治疗人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）。
• TRITERPENE AMINE DERIVATIVES
  申请人：DFH THERAPEUTICS

  公开号：US20210253627A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention concerns novel pharmaceutically active triterpene amine derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, their use as medicaments, and the use of the compounds for the manufacture of specific medicaments. The present invention also concerns a method of treatment involving administration of the triterpene amine compounds. Specifically, the compounds are derivatives of betulinic acid having substitutions at one or more of the C-3, C-28 and C-19 positions as further described herein. The novel compounds are useful as antiretroviral agents. In particular, the novel compounds are useful for the treatment of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1).
• 端锚聚合酶抑制剂
  申请人：北京四环制药有限公司

  公开号：CN107226808B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的端锚聚合酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体，其中R1、R2、X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、Z、L、n和A如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由端锚聚合酶介导的癌症及相关疾病的药物中的应用。
• Discovery of novel isopropanolamine inhibitors against MoTPS1 as potential fungicides with unique mechanisms
  作者：Zhiyang Jiang、Dongmei Shi、Yitong Chen、Huilin Li、Jin'e Wang、Xinrui Lv、Yunjiang Zi、Dongli Wang、Zhijian Xu、Jiaxing Huang、Junfeng Liu、Hongxia Duan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115755

  日期：2023.11