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perfluorophenyl 2-methylenehexanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
perfluorophenyl 2-methylenehexanoate
英文别名
(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 2-methylidenehexanoate;(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 2-methylidenehexanoate
perfluorophenyl 2-methylenehexanoate化学式
CAS
——
化学式
C13H11F5O2
mdl
——
分子量
294.221
InChiKey
XEQWIDZVMYRETA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳五氟苯酚1-己炔甲烷磺酸二苯基-2-吡啶膦 、 palladium diacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 80.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 perfluorophenyl 2-methylenehexanoate
    参考文献:
    名称:
    Fluorinated acrylates via alkoxycarbonylation of 1-alkynes with fluorinated alcohols
    摘要:
    The system formed by combining in situ Pd(OAc)2 with (2-pyridyl)diphenylphosphine (PyPPII2) and CH3SO3H catalyzes efficiently the carbonylation of terminal alkynes (phenylacetylene or 1-hexyne) with alcohols having perfluorinated segments of the type CF3(CF2)(m)(CH2)(n)-OH (m=1 or 3, n=1, 2 or 3) or with pentafluorophenol. Good carbonylation rates accompanied by high regioselectivity towards acrylate ester formation are obtained under mild reaction conditions (T=60-80 degrees C, P(CO)=30 atm). The influence of the CO pressure, the catalyst composition, the temperature and the number (n) of protonated methylene groups on the catalysis has been studied. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.06.123
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文献信息

  • Fluorinated acrylates via alkoxycarbonylation of 1-alkynes with fluorinated alcohols
    作者:Alberto Scrivanti、Matteo Bertoldini、Manuela Aversa、Valentina Beghetto、Aurora Zancanaro、Stefano Paganelli、Ugo Matteoli
    DOI:10.1016/j.tet.2014.06.123
    日期:2014.9
    The system formed by combining in situ Pd(OAc)2 with (2-pyridyl)diphenylphosphine (PyPPII2) and CH3SO3H catalyzes efficiently the carbonylation of terminal alkynes (phenylacetylene or 1-hexyne) with alcohols having perfluorinated segments of the type CF3(CF2)(m)(CH2)(n)-OH (m=1 or 3, n=1, 2 or 3) or with pentafluorophenol. Good carbonylation rates accompanied by high regioselectivity towards acrylate ester formation are obtained under mild reaction conditions (T=60-80 degrees C, P(CO)=30 atm). The influence of the CO pressure, the catalyst composition, the temperature and the number (n) of protonated methylene groups on the catalysis has been studied. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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