4,5-bis(pentafluorophenoxy)-3,6-difluorophthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-bis(pentafluorophenoxy)-3,6-difluorophthalonitrile
• 英文别名: 3,6-difluoro-4,5-bis(pentafluorophenoxy)phthalonitrile；3,6-Difluoro-4,5-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile；3,6-difluoro-4,5-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile
• 化学式: C₂₀F₁₂N₂O₂
• 分子量: 528.213
• InChiKey: NYKBWLNAPPYOBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(pentafluorophenoxy)-3,6-difluorophthalonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以34.04%的产率得到5,6-bis(pentafluorophenoxy)-4,7-difluoro-2H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  JP5656235

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 3,4,5,6-四氟邻苯二腈 在 potassium fluoride 作用下， 反应 48.0h， 以70.83%的产率得到4,5-bis(pentafluorophenoxy)-3,6-difluorophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  JP5656235

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phthalocyanine as a Bioinspired Model for Chlorophyll <i>f</i> ‐Containing Photosystem II Drives Photosynthesis into the Far‐Red Region
  作者：Jorge Follana‐Berná、Rajaa Farran、Winfried Leibl、Annamaria Quaranta、Ángela Sastre‐Santos、Ally Aukauloo

  DOI：10.1002/anie.202101051

  日期：2021.5.25

  PSII. Transient absorption studies in the presence of an electron acceptor and irradiating in the far‐red region evidenced an intramolecular electron transfer process. Visible and FT‐IR signatures indicate the formation of a hydrogen‐bonded phenoxyl radical in ZnPc II‐OH. This study sets the foundation for the utilization of a broader spectral window for multi‐electronic catalytic processes with one

  最近发现含有叶绿素f (Chl f ) 的光系统 II (PSII) 在 727 nm 处吸收可以驱动水氧化，因此必须重新考虑P 680色素是驱动含氧光合作用的红色极限的教科书解释。合成了两个不同家族的不对称取代的 Zn 酞菁 (Pc)，它们在 700-800 nm 光谱窗口中吸收并含有稠合的咪唑-苯基取代基或稠合的咪唑-羟基苯基，并将其表征为 Chl f /Tyrosine的仿生模型Z /组氨酸190PSII 的辅助因子。在电子受体存在下并在远红区照射下的瞬态吸收研究证明了分子内电子转移过程。可见光和 FT-IR 特征表明在 ZnPc II-OH 中形成了氢键的苯氧基自由基。这项研究为使用最强大和最有效的染料之一的多电子催化过程使用更宽的光谱窗口奠定了基础。
• JP5656235
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel preparation of fluorinated isoindoles and their conversion to fluorinated benzoporphyrins
  作者：Hidemitsu Uno、Go Masuda、Marie Tukiji、Yuiko Nishioka、Toshiya Iida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.063

  日期：2007.10

  4,5,6,7-Tetrafluoroisoindole and their related compounds were prepared directly from the corresponding phthalonitriles by reduction of a hydride reagent such as DIBAL or catalytic hydrogenation in the presence of an acid. 4,5,6,7-Tetrafluoroisoindole was converted to fluorinated benzoporphyrins. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.