N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: N-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S
• mdl: MFCD11125470
• 分子量: 205.283
• InChiKey: CNKMZSWHTHEWCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 2-氨基噻唑 在 DE-PrIm-HPW (6b) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  The catalytic effect of anion-exchanged supported ionic liquid on aza-Michael-type addition

  摘要：

  本文描述了一种有效的阴离子交换支持离子液体的合成，采用硅藻土作为固体支撑，并研究其在阿扎-迈克尔型加成反应中的催化效果。在催化剂设计的阴离子交换步骤中，使用了阴离子聚钨酸盐和亚硫酸氢根离子。此外，文章还考察了各种胺与2-和4-乙烯基吡啶的阿扎-迈克尔型加成反应。该催化体系可以从反应混合物中分离并在后续反应中回收利用。通过XRD、FT-IR、SEM、TGA和BET技术研究了在硅藻土上阴离子交换的支持离子液体的结构。通过1H NMR、13C NMR、FTIR、CHN和质谱技术确定了有机产物的结构。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2840-0

文献信息

• Aza-Michael-type addition reaction catalysed by a supported ionic liquid phase incorporating an anionic heteropoly acid
  作者：Mohammad Hadi Ghasemi、Elaheh Kowsari、Abbas Shafiee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.107

  日期：2016.3

  yields using the Aza-Michael-type addition of various amines to vinyl compounds catalysed by a supported ionic liquid incorporating an anionic heteropoly acid. Different catalysts, including Lewis acids, Brønsted acids and heteropoly acids were investigated in which heteropoly acids having dual Brønsted and Lewis acid characteristics were excellent catalysts. The ionic liquid incorporating a polytungstate

  在这项工作中，我们使用各种胺类的Aza-Michael型加成反应，并在负载有离子性杂多酸的负载型离子液体的催化下，在温和的条件下以高收率获得了取代胺。研究了包括路易斯酸，布朗斯台德酸和杂多酸在内的不同催化剂，其中具有布朗斯台德和路易斯酸双重特性的杂多酸是优异的催化剂。就产率而言，结合有负载在硅藻土磁性体上的聚钨酸根离子作为可磁分离的非均相催化剂的离子液体提供了最佳的结果。用磁体容易除去固体纳米催化剂。
• Inhibitors of heat shock factors and uses thereof
  申请人：Vilaboa Nuria

  公开号：US20210221778A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present disclosure relates to a class of mammalian heat shock factor (HSF) inhibitors, to pharmaceutical compositions comprising these inhibitors as well as to methods for using the inhibitors. The inhibitors inhibit stress-induced expression from heat shock gene promoters. Furthermore, the inhibitors are cytotoxic to a variety of human cancer cells types.