methyl α-(3,5,6-trichloropyridyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl α-(3,5,6-trichloropyridyl)acetate
• 英文别名: Methyl alpha-(3,5,6-trichloropyridyl)acetate；methyl 2-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)acetate
• 化学式: C₈H₆Cl₃NO₂
• 分子量: 254.5
• InChiKey: WJHLSXPUXXHTFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium trichloropyridinate 、 氯乙酸甲酯 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以The product, methyl α-(3,5,6-trichloropyridyl)acetate, was thus obtained in approximately 90 percent yield的产率得到methyl α-(3,5,6-trichloropyridyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Catalyzed alkylation of halopyridinates

  摘要：

  碱金属卤代吡啶酸盐与α-氯或溴乙酸（或丙酸）的较低烷基酯反应，形成相应的O-烷基化卤代吡啶酸盐，该反应由季铵盐催化。例如，在过量甲基α-氯乙酸酯存在下，钠6-氯吡啶酸盐与2摩尔％苄基三乙基铵氯的存在下反应，制备出优良收率的甲基α-(6-氯吡啶氧基)乙酸酯。

  公开号：

  US03969360A1

文献信息

• Catalyzed alkylation of halopyridinates
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US03969360A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  The reaction between the alkali metal halopyridinates with the lower alkyl esters of .alpha.-chloro or bromo acetic acid (or propionic acid) to form the corresponding O-alkylated halopyridinates is catalyzed by quaternary ammonium salts. For example, methyl .alpha.-(6-chloropyridinyloxy)acetate was prepared in excellent yield by reacting sodium 6-chloropyridinate with excess methyl .alpha.-chloroacetate in the presence of 2 mole percent of benzyl triethyl ammonium chloride.

  碱金属卤代吡啶酸盐与α-氯或溴乙酸酯（或丙酸酯）发生反应，形成相应的O-烷基化卤代吡啶酸盐，该反应由季铵盐催化。例如，通过在过量甲基α-氯乙酸酯存在下，与苯甲基三乙基铵氯化物的2摩尔百分比反应，制备了甲基α-(6-氯吡啶氧基)乙酸酯，收率极高。