[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-phenyl]-(7-fluoro-6-nitro-quinazolin-4-yl)-amine hydrochloride salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-phenyl]-(7-fluoro-6-nitro-quinazolin-4-yl)-amine hydrochloride salt
• 英文别名: N-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-amine;hydrochloride
• 化学式: C₂₀H₁₃ClFN₅O₃*ClH
• 分子量: 462.267
• InChiKey: SBDYITMBOAGADW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-phenyl]-(7-fluoro-6-nitro-quinazolin-4-yl)-amine hydrochloride salt 、 sodium methylate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)-7-methoxy-6-nitroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型Her-1 / Her-2双酪氨酸激酶抑制剂用于治疗Her-1选择性抗药性非小细胞肺癌的发现

  摘要：

  合成了一系列新的（S）-1-丙烯酰基-N- [4-（芳基氨基）-7-（烷氧基）喹唑啉-6-基]吡咯烷-2-羧酰胺，并将其评价为Her-1 / Her-2双分子抑制剂。与Her-1选择性抑制剂相反，我们的新型化合物是Her-1和Her-2酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，具有克服临床上相关的，突变诱导的耐药性的潜力。选择的化合物（19c，19d）即使对Her-1酪氨酸激酶的T790M突变也表现出优异的EGFR抑制活性，并且具有出色的选择性。这些化合物在大鼠中的出色药代动力学特征及其在A431异种移植模型中的强大体内功效清楚地表明，它们值得作为EGFR靶向治疗实体瘤的新型治疗剂，特别是对Her-1选择性抑制剂耐药的非靶向药物进行新型治疗小细胞肺癌。

  DOI：

  10.1021/jm901146p
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉 、 [3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯基]甲胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以91%的产率得到[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-phenyl]-(7-fluoro-6-nitro-quinazolin-4-yl)-amine hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71017

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinazoline Derivatives For Inhibiting Cancer Cell Growth And Method For The Preparation Thereof
  申请人：Ham Young Jin

  公开号：US20080009509A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to a novel quinazoline derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof for inhibiting the growth of cancer cells, a method for the preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，用于抑制癌细胞的生长，其制备方法以及包含其作为活性成分的制药组合物。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR INHIBITING CANCER CELL GROWTH AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Hanmi Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP1844022A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• US8003658B2
  申请人：——

  公开号：US8003658B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR INHIBITING CANCER CELL GROWTH AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EMPLOYÉS DANS L'INHIBITION DE LA CROISSANCE DES CELLULES CANCÉREUSES ET MÉTHODES DE SYNTHÈSE DESDITS DÉRIVÉS
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2006071017A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  [EN] The present invention relates to a novel quinazoline derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof for inhibiting the growth of cancer cells, a method for the preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau dérivé de quinazoline et un sel de qualité pharmaceutique dudit dérivé, employés dans le but d'inhiber la croissance des cellules cancéreuses, une méthode de synthèse dudit dérivé et de son sel et une préparation pharmaceutique comprenant ledit dérivé ou son sel au titre de principe actif.
• WO2006/71017
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——