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6-ferrocenyl-α,α-dipyridyl

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-ferrocenyl-α,α-dipyridyl
英文别名
6-ferrocenyl-2,2'-bipyridine;6-ferrocenyl-2,2'-dipyridine;6-ferrocenyl-2,2'-bipyridyl;fcbpy
6-ferrocenyl-α,α-dipyridyl化学式
CAS
——
化学式
C20H16FeN2
mdl
——
分子量
340.207
InChiKey
OCIGFGAICXPBLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium tetrachloropalladate(II)6-ferrocenyl-α,α-dipyridylsodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以96%的产率得到[2-(2,2'-bipyridin-6-yl)ferrocen-1-yl]palladium chloride
    参考文献:
    名称:
    6-二茂铁基-2,2'-联吡啶和2-二茂铁基-1,10-菲咯啉的不对称环钯化
    摘要:
    在作为不对称催化剂的 N-酰基氨基酸盐的存在下,进行了 6-二茂铁基-2,2'-联吡啶和 2-二茂铁基-1,10-菲咯啉的环钯化反应。研究了所得双环钯衍生物与三齿 (N,N,C) 配体的一些反应。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0160-7
  • 作为产物:
    描述:
    [2-(2,2'-bipyridin-6-yl)ferrocen-1-yl]palladium chloride 在 tin 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以68%的产率得到6-ferrocenyl-α,α-dipyridyl
    参考文献:
    名称:
    6-二茂铁基-2,2'-联吡啶和2-二茂铁基-1,10-菲咯啉的不对称环钯化
    摘要:
    在作为不对称催化剂的 N-酰基氨基酸盐的存在下,进行了 6-二茂铁基-2,2'-联吡啶和 2-二茂铁基-1,10-菲咯啉的环钯化反应。研究了所得双环钯衍生物与三齿 (N,N,C) 配体的一些反应。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0160-7
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文献信息

  • Redox-dependent self-sorting toggles a rotary nanoswitch
    作者:Michael Schmittel、Soumen De、Susnata Pramanik
    DOI:10.1039/c5ob01041a
    日期:——
    oxidation/reduction. In state I, the arm is attached via Cu+ complexation to a sterically encumbered phenanthroline and in state II to a zinc porphyrin station. Toggling is realised by charging and discharging an external input signal, the ferrocene-appended diimine ligand 2. Addition of 2 leads to formation of the intermolecular complex [Cu(1)(2)]+ paralleled by a move of the py–pym arm to the zinc
    作为二态纳米机械旋转开关[Cu(1)] +的运动部件,吡啶-嘧啶(py-pym)臂可通过单电子氧化/还原在两个位置之间可逆地切换。在状态I中,手臂通过Cu +络合物连接到空间受限的菲咯啉,在状态II中,连接到锌卟啉站。通过对外部输入信号(二茂铁加成的二亚胺配体2)进行充电和放电来实现切换。的加成2个导致形成分子间复合物[Cu(的1)(2)] +将py-pym臂移至卟啉锌工作站。在二茂铁基单元上氧化后,2 +从[Cu(1)(2)] 2+脱离,从而以状态I形成[Cu(1)] +。通过NMR,UV-Vis光谱和循环伏安法确定转换。
  • Catalytically active nanorotor reversibly self-assembled by chemical signaling within an eight-component network
    作者:Abir Goswami、Susnata Pramanik、Michael Schmittel
    DOI:10.1039/c8cc01496e
    日期:——
    A catalytically active three-component nanorotor is reversibly self-assembled and disassembled by remote control. When zinc(II) ions (2 equiv.) are added as an external chemical trigger to the mixture of transmitter [Cu(1)]+ and pre-rotor assembly [(S)·(R)], two equiv. of copper(I) ions translocate from [Cu(1)]+ to the two phenanthroline sites of [(S)·(R)]. As a result, [Zn(1)]2+ forms along with the
    具有催化活性的三组分纳米转子可逆地自我组装和通过遥控器分解。当锌(II)离子(2当量)作为外部化学触发剂添加到发射器[Cu(1)] +和预转子组件[(S)·(R)]的混合物中时,两个当量。铜(我)离子转运从[铜(1)] +,以[(两个菲咯啉站点小号)·([R)]。结果,[Zn(1)] 2+与三组分组件[Cu 2(S((R))] 2+一起形成,它们都是纳米转子(k 298= 46kHz,ΔH ‡= 49.1±0.4kJ mol -1,ΔS ‡= 9.5±1.7J mol -1 K -1)和用于点击反应的催化剂(催化ON:A + B→AB)。从混合物中去除锌可逆转易位顺序,因此可命令催化活性转子的拆卸(催化关闭)。开/关催化循环在整个网络中原位运行两次。
  • Synthesis and structure of unsymmetrical 1,1′-disubstituted cyclopropane-containing azinylferrocenes
    作者:A. A. Musikhina、I. A. Utepova、E. Yu. Zyryanova、A. K. Terekhova、I. N. Ganebnykh、M. A. Kiskin、E. D. Kazakova、O. N. Chupakhin
    DOI:10.1007/s11172-023-4090-9
    日期:2023.12
    Abstract A simple and convenient approach to the synthesis of the derivatives of unsymmetrical 1,1′-disubstituted cyclopropane-containing azinylferrocenes was suggested. A regioselective method for the Friedel—Crafts acylation of monoazinyl-substituted ferrocenes with a 4-chlorobutyryl chloride—AlCl3 mixture in CH2Cl2 under an inert atmosphere was elaborated. The acylation product on treatment with
    摘要 提出了一种简单方便的合成不对称1,1'-二取代环丙烷含吖嗪基二茂铁衍生物的方法。详细阐述了在惰性气氛下,在CH 2 Cl 2中,用4-氯丁酰氯-AlCl 3混合物对单嗪基取代的二茂铁进行弗里德尔-克来福特酰化反应的区域选择性方法。在 DMSO 中用 Bu t OK处理的酰化产物很容易发生 HCl 的 γ-消除反应,得到相应的环丙烷。合成的化合物的结构通过红外光谱、1H和13C光谱、质谱和X射线衍射分析进行了确认。
  • Regioselective synthesis of 1-azinyl-1′-isopropenylferrocenes
    作者:Alexandra A. Musikhina、Irina A. Utepova、Oleg N. Chupakhin、Anna I. Suvorova、Elena Yu. Zyryanova
    DOI:10.1016/j.mencom.2020.03.026
    日期:2020.3
    The Friedel-Crafts acetylation (Ac2O/AlCl3) reaction of azinylferrocenes occurs regioselectively at position 1'. Acetylated derivatives upon reaction with Ph3P=CH2 give the corresponding 1-azinyl-1'-isopropenylferrocenes.
  • Butler, Ian R.; Roustan, Jean-Louis, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 12, p. 2212 - 2215
    作者:Butler, Ian R.、Roustan, Jean-Louis
    DOI:——
    日期:——
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