N-[3-(4-methoxy-phenyl)-4-tributylstannanyl-but-2-enyl]-4-methyl-N-(3-oxo-butyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(4-methoxy-phenyl)-4-tributylstannanyl-but-2-enyl]-4-methyl-N-(3-oxo-butyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)-4-tributylstannylbut-2-enyl]-4-methyl-N-(3-oxobutyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₃₄H₅₃NO₄SSn
• 分子量: 690.575
• InChiKey: HXAABOHSIUPREQ-UMTCLIIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.91
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 六正丁基二锡 、 N-(buta-2,3-dienyl)-4-methyl-N-(3-oxobutyl)benzenesulfonamide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以71%的产率得到3-[1-(4-methoxy-phenyl)vinyl]-4-methyl-1-(toluene-4-sulfonyl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Tandem Cyclization of Allenyl-Aldehydes and -Ketones with Aryl Iodides and Bu₃SnSnBu₃

  摘要：

  [GRAPHICS]The arylative cyclization of allenyl-aidehydes with aryl iodides and hexa-n-butyldistannane to form substituted cyclopentanols and cyclohexanols by tandem palladium-catalyzed carbostannylation and allylation was achieved under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ol025557t

文献信息

• Palladium-Catalyzed Tandem Cyclization of Allenyl-Aldehydes and -Ketones with Aryl Iodides and Bu₃SnSnBu₃
  作者：Young-Hwan Ha、Suk-Ku Kang

  DOI：10.1021/ol025557t

  日期：2002.4.1

  [GRAPHICS]The arylative cyclization of allenyl-aidehydes with aryl iodides and hexa-n-butyldistannane to form substituted cyclopentanols and cyclohexanols by tandem palladium-catalyzed carbostannylation and allylation was achieved under mild conditions.