1-Benzylhexahydro-3-(3-methoxyphenyl)2H-azepin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-Benzylhexahydro-3-(3-methoxyphenyl)2H-azepin-2-one
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(3-methoxyphenyl)-2-azepanone；1-benzyl-3-(3-methoxyphenyl)azepan-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: QZRSVTPGZZWPED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 、 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 六氢-1-苯基甲基-2H-氮杂革-2-酮 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-Benzylhexahydro-3-(3-methoxyphenyl)2H-azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing hexahydroazepine, piperidine and pyrrolidine

  摘要：

  2-氧代六氢氮杂环庚烷、哌啶或吡咯烷的公式##STR1##，其中n为2、3或4，R为氢、低级烷基、芳基（低级）烷基、低级烯基甲基或环烷基甲基，R.sup.1为氢或低级烷基，R.sup.2为氢、低级烷基或芳基（低级）烷基，是通过将下式##STR2##的lactam阴离子与下式##STR3##的苯炔反应的新颖过程而制得的。其中R.sup.3为低级烷基、芳基（低级）烷基、三烷基、三芳基或三芳基烷基硅基，R.sup.4为低级烷基、芳基（低级）烷基或三烷基、三芳基或三芳基烷基硅基。这些产品作为制备具有药理活性的2-未取代六氢氮杂环庚烷、哌啶和吡咯烷衍生物的中间体是有用的。

  公开号：

  US04296029A1

文献信息

• Process for preparing hexahydroazepine, piperidine and pyrrolidine
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04296029A1

  公开（公告）日：1981-10-20

  2-Oxo-hexahydroazepine, -piperidine or pyrrolidines of formula ##STR1## wherein n is 2,3 or 4, R is hydrogen, lower alkyl, aryl(lower)alkyl, loweralkenylmethyl or cycloalkylmethyl, R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or aryl(lower)alkyl are prepared by a novel process involving reaction of an anion of a lactam of formula ##STR2## where R.sup.3 is lower alkyl, aryl(lower)alkyl, trialkyl-, triaryl- or triarylalkyl-silyl with a benzyne of formula ##STR3## where R.sup.4 is lower alkyl, aryl(lower)alkyl or trialkyl-, triaryl- or triarylalkyl-silyl. The products are useful as intermediates for preparing pharmacologically active 2-unsubstituted -hexahydroazepine, -piperidine and pyrrolidine derivatives.

  2-氧代六氢氮杂环庚烷、哌啶或吡咯烷的公式##STR1##，其中n为2、3或4，R为氢、低级烷基、芳基（低级）烷基、低级烯基甲基或环烷基甲基，R.sup.1为氢或低级烷基，R.sup.2为氢、低级烷基或芳基（低级）烷基，是通过将下式##STR2##的lactam阴离子与下式##STR3##的苯炔反应的新颖过程而制得的。其中R.sup.3为低级烷基、芳基（低级）烷基、三烷基、三芳基或三芳基烷基硅基，R.sup.4为低级烷基、芳基（低级）烷基或三烷基、三芳基或三芳基烷基硅基。这些产品作为制备具有药理活性的2-未取代六氢氮杂环庚烷、哌啶和吡咯烷衍生物的中间体是有用的。
• Method of preparing 2-oxo- and 2-unsubstituted-hexahydroazepine derivatives
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0021772A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  2-Oxo-hexahydroazepines, -piperidines or -pyrrolidines of formula wherein n is 2,3 or 4, R is hydrogen, lower alkyl, aryl-(lower)alkyl, loweralkenylmethyl or cycloalkylmethyl, R' is hydrogen or lower alkyl and R2 is hydrogen, lower alkyl or aryl(lower)alkyl are prepared by a novel process involving reaction of an anion of a lactam of formula where R3 is lower alkyl, aryl(lower)alkyl or trialkyl-, triaryl- or triarylalkyl-silyl, lower alkenylmethyl or cycloalkylmethyl with a benzyne of formula where R4 is lower alkyl, aryl(lower)alkyl or trialkyl-, triaryl or triarylalkyl-silyl. The products are useful as intermediates for preparing pharmacologically active 2-unsubstituted -hexahydroazepine, -piperidine and -pyrrolidine derivatives of general formula (II) where R5 is lower alkyl and n, R and R2 are as defined above, by C-alkylating a compound of general formula (I), where R' is hydrogen, and reducing this compound.

  式中的 2-氧代六氢氮杂卓、-哌啶类或-吡咯烷类 式中 n 为 2、3 或 4，R 为氢、低级烷基、芳基（低级）烷基、低级烯基甲基或环烷基甲基，R'为氢或低级烷基，R2 为氢、低级烷基或芳基（低级）烷基。 式中 R3 为低级烷基、芳基（低级）烷基或三烷基、三芳基或三芳基烷基硅基、低级烯基甲基或环烷基甲基的阴离子与式中的苄基反应 其中 R4 为低级烷基、芳基（低级）烷基或三烷基、三芳基或三芳基烷基硅基。这些产物可作为中间体，用于制备具有药理活性的通式（II）的 2-未取代-六氢氮杂卓、-哌啶和-吡咯烷衍生物。 其中 R5 为低级烷基，n、R 和 R2 如上定义，通过将通式（I）化合物（其中 R' 为氢）C-烷基化并还原该化合物。
• US4296029A
  申请人：——

  公开号：US4296029A

  公开（公告）日：1981-10-20