2-(3-bromo-phenyl)-3-(4-cyano-phenyl)-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3-bromo-phenyl)-3-(4-cyano-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 2-(3-bromophenyl)-3-(4-cyanophenyl)propanoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₂
• 分子量: 330.181
• InChiKey: YJYPQNQTFKIBAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[(Ethoxycarbonyl)cyanomethylenamino]-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 2-(3-bromo-phenyl)-3-(4-cyano-phenyl)-propionic acid 、 4-[(2-(s)-Amino-2-cyclohexyl-acetylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester acetic acid salt 、 N-乙基吗啉 在 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-({2-[2-(3-Bromo-phenyl)-3-(4-cyano-phenyl)-propionylamino]-2-(s)-cyclohexyl-acetylamino}-methyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylalkanoyl derivatives, processes for their preparation, their use and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及一种用于抑制血凝蛋白和因子Xa活性的新化合物，更具体地说，涉及式(I)的芳基烷酰衍生物，其中R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(5)、R(6a)和R(6b)具有所述权利要求中所示的含义。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法，抑制因子Xa活性和抑制血凝的方法，以及利用式(I)化合物在治疗和预防可以通过抑制因子Xa活性治疗或预防的疾病中的应用，例如心血管或血栓栓塞性疾病，并且涉及利用式(I)化合物制备用于这些疾病的药物。

  公开号：

  US06759420B1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 3-溴苯乙酸 、 对氰基溴化苄 在 氯化铵 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 19.0 g of the desired product (82% yield)的产率得到2-(3-bromo-phenyl)-3-(4-cyano-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Arylalkanoyl derivatives, processes for their preparation, their use and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及一种用于抑制血凝蛋白和因子Xa活性的新化合物，更具体地说，涉及式(I)的芳基烷酰衍生物，其中R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(5)、R(6a)和R(6b)具有所述权利要求中所示的含义。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法，抑制因子Xa活性和抑制血凝的方法，以及利用式(I)化合物在治疗和预防可以通过抑制因子Xa活性治疗或预防的疾病中的应用，例如心血管或血栓栓塞性疾病，并且涉及利用式(I)化合物制备用于这些疾病的药物。

  公开号：

  US06759420B1

文献信息

• ARYLALKANOYL DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1150946B1

  公开（公告）日：2005-03-30
• US6759420B1
  申请人：——

  公开号：US6759420B1

  公开（公告）日：2004-07-06
• [EN] ARYLALKANOYL DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES DE L'ARYLALKANOYL, LEURS PROCEDES DE PREPARATION, LEURS UTILISATIONS, ET PRODUITS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2000040548A1

  公开（公告）日：2000-07-13

  The present invention relates to new compounds for the inhibition of blood clotting proteins, and more particularly, to arylalkanoyl derivatives of formula (I), wherein R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6a) and R(6b) have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula (I) are inhibitors of the blood clotting enzyme factor Xa. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of formula (I), to methods of inhibiting factor Xa activity and of inhibiting blood clotting, to the use of the compounds of formula (I) in the treatment and prophylaxis of diseases, which can be treated or prevented by the inhibition of factor Xa activity such as thromboembolic diseases, to and the use of the compounds of formula (I) in the preparation of medicaments to be applied in such diseases. The invention further relates to compositions containing a compound of formula (I) in admixture or otherwise in association with an inert carrier, in particular pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) together with pharmaceutically acceptable carrier substances and auxiliary substances.
• Arylalkanoyl derivatives, processes for their preparation, their use and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1022268A1

  公开（公告）日：2000-07-26

  The present invention relates to new compounds for the inhibition of blood clotting proteins, and more particularly, to arylalkanoyl derivatives of the formula I, wherein R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6a) and R(6b) have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are inhibitors of the blood clotting enzyme factor Xa. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of formula I, to methods of inhibiting factor Xa activity and of inhibiting blood clotting, to the use of the compounds of formula I in the treatment and prophylaxis of diseases, which can be treated or prevented by the inhibition of factor Xa activity such as thromboembolic diseases, to and the use of the compounds of formula I in the preparation of medicaments to be applied in such diseases. The invention further relates to compositions containing a compound of formula I in admixture or otherwise in association with an inert carrier, in particular pharmaceutical compositions containing a compound of formula I together with pharmaceutically acceptable carrier substances and auxiliary substances.

  本发明涉及用于抑制血液凝固蛋白的新化合物，更具体地，是指式I的芳烷酰衍生物， 其中R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(5)、R(6a)和R(6b)的含义如权利要求中所示。式I的化合物是血液凝固酶因子Xa的抑制剂。本发明还涉及制备式I化合物的方法，抑制因子Xa活性和血液凝固的方法，使用式I化合物治疗和预防可以通过抑制因子Xa活性来治疗或预防的疾病，如血栓栓塞性疾病，以及使用式I化合物制备用于治疗上述疾病的药物。本发明还涉及包含式I化合物的组合物，与惰性载体混合或以其他方式相关联，尤其是包含式I化合物的药物组合物，以及药用可接受的载体物质和辅助物质。