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N1,N3-bis[bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)methylene]propane-1,3-diamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N1,N3-bis[bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)methylene]propane-1,3-diamine
英文别名
N-[3-[bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)methylideneamino]propyl]-1,1-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)methanimine
N<sup>1</sup>,N<sup>3</sup>-bis[bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)methylene]propane-1,3-diamine化学式
CAS
——
化学式
C41H78N6
mdl
——
分子量
655.111
InChiKey
JSYQAFWHRLUURT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    37.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于仿生配位化学的全烷基化双胍配体库
    摘要:
    一系列设计用于仿生配位化学的双胍配体已扩展到一个库矩阵,结合了胍基残基内前所未有的替代灵活性,以及​​连接这些功能的各种脂肪族和芳香族间隔基。如果尿素不可用,则底层协议可与预定义的尿素以及仲胺一起使用,以通过与光气反应来构建这些单元。在后一种情况下,所得的尿素中间体不必分离,因为反应进一步进行,加入额外的光气,生成氯甲脒氯化物,随后在三乙胺存在下与合适的伯二胺反应,将其转化为双胍官能团作为辅助基地。这个概念已被用于合成和表征基于 12 个离散单胍单元和七个不同间隔基的两打不同的双胍。选择了这些间隔物,以便处理最重要的表型,范围从刚性到更灵活的支架。除了没有金属结合能力的间隔物外,还使用了其他含有更多供体功能的物质,如 N-甲基二亚苯基胺或吡啶-2,6-二基。胍残基的取代模式可分为无环型和环状型。在环状类型中,一个子集的特征是包含氨基氮原子的五元或六元杂环,另一个子集的特征是每个氨基氮的单独
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500340
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文献信息

  • A Library of Peralkylated Bis-guanidine Ligands for Use in Biomimetic Coordination Chemistry
    作者:Sonja Herres-Pawlis、Adam Neuba、Oliver Seewald、Tarimala Seshadri、Hans Egold、Ulrich Flörke、Gerald Henkel
    DOI:10.1002/ejoc.200500340
    日期:2005.11
    different bis-guanidines based on 12 discrete monoguanidine units and seven different spacers. These spacers have been chosen such that the most important phenotypes have been dealt with and which range from rigid to more flexible scaffolds. In addition to spacers with no metal-binding capabilities, other species containing further donor functions such as N-methyldiphenyleneamine or pyridine-2,6-diyl have
    一系列设计用于仿生配位化学的双胍配体已扩展到一个库矩阵,结合了胍基残基内前所未有的替代灵活性,以及​​连接这些功能的各种脂肪族和芳香族间隔基。如果尿素不可用,则底层协议可与预定义的尿素以及仲胺一起使用,以通过与光气反应来构建这些单元。在后一种情况下,所得的尿素中间体不必分离,因为反应进一步进行,加入额外的光气,生成氯甲脒氯化物,随后在三乙胺存在下与合适的伯二胺反应,将其转化为双胍官能团作为辅助基地。这个概念已被用于合成和表征基于 12 个离散单胍单元和七个不同间隔基的两打不同的双胍。选择了这些间隔物,以便处理最重要的表型,范围从刚性到更灵活的支架。除了没有金属结合能力的间隔物外,还使用了其他含有更多供体功能的物质,如 N-甲基二亚苯基胺或吡啶-2,6-二基。胍残基的取代模式可分为无环型和环状型。在环状类型中,一个子集的特征是包含氨基氮原子的五元或六元杂环,另一个子集的特征是每个氨基氮的单独
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