(S,Z)-1-(ethoxycarbonyl)-4-nitro-3-phenylbut-1-enyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,Z)-1-(ethoxycarbonyl)-4-nitro-3-phenylbut-1-enyl benzoate
• 英文别名: [(Z,4S)-1-ethoxy-5-nitro-1-oxo-4-phenylpent-2-en-2-yl] benzoate
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₆
• 分子量: 369.374
• InChiKey: OCPIJERMVJIOTL-GFWHJHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-phenyl-2-oxobut-3-enoate 、 苯甲酰硝基甲烷 在 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(S)-[(2S,4S)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]thiourea 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R,Z)-1-(ethoxycarbonyl)-4-nitro-3-phenylbut-1-enyl benzoate 、 (S,Z)-1-(ethoxycarbonyl)-4-nitro-3-phenylbut-1-enyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和α-酮酸酯与α-硝基酮之间的有机催化不对称迈克尔型反应†

  摘要：

  建立了β，γ-不饱和α-酮酯与α-硝基酮的迈克尔型反应。用金鸡纳生物碱衍生的硫脲催化剂，反应可提供47-94％收率和68-96％ee的产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06191g

文献信息

• Organocatalytic asymmetric Michael-type reaction between β,γ-unsaturated α-keto ester and α-nitro ketone
  作者：Pengfei Li、Sau Hing Chan、Albert S. C. Chan、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1039/c1ob06191g

  日期：——

  A Michael-type reaction of β,γ-unsaturated α-keto ester and α-nitro ketone was established. With a thiourea catalyst derived from cinchona alkaloid, the reactions afford products in 47–94% yields with 68–96% ee.

  建立了β，γ-不饱和α-酮酯与α-硝基酮的迈克尔型反应。用金鸡纳生物碱衍生的硫脲催化剂，反应可提供47-94％收率和68-96％ee的产物。