(2S,7R)-N-{3-[3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatetracyclo[6.3.2.02,7.09,11]tridec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: (2S,7R)-N-{3-[3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatetracyclo[6.3.2.02,7.09,11]tridec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
• 英文别名: (2S,7R)-N-{3-[3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tetracyclo[6.3.2.02,7.09,11]tridec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-methanesulfonamide；N-[3-[(2S,7R)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-4-oxo-3-azatetracyclo[6.3.2.02,7.09,11]tridec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• 化学式: C₂₇H₂₇FN₄O₆S₂
• 分子量: 586.665
• InChiKey: XRNPGWZBNCJBFO-SIUJMLRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯磺酸 在 5%-palladium/activated carbon N-甲基吗啉 、 吡啶 、 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 环丁砜 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.08h， 生成 (2S,7R)-N-{3-[3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatetracyclo[6.3.2.02,7.09,11]tridec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124450

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (6R,7S)-7-[(4-fluorobenzyl)amino]tricyclo[3.2.2.02,4]nonane-6-carboxylate hydrochloride 、 (7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid 、 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 在 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 (2S,7R)-N-{3-[3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatetracyclo[6.3.2.02,7.09,11]tridec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.08h， 以afforded the desired product, (2S,7R)—N-{3-[3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tetracyclo[6.3.2.02,7.09,11]tridec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-methanesulfonamide (0.50 g, 0.86 mmol, 80% over three steps)的产率得到(2S,7R)-N-{3-[3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatetracyclo[6.3.2.02,7.09,11]tridec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20100034773A1

文献信息

• WO2008/124450
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US20100034773A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。