picryl mesylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: picryl mesylate
• 英文别名: 2,4,6-Trinitrophenol, methylsulfonate；(2,4,6-trinitrophenyl) methanesulfonate
• 化学式: C₇H₅N₃O₉S
• 分子量: 307.197
• InChiKey: XKWJVHGANVZQLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 picryl mesylate 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,4,6-三硝基二苯基胺
  参考文献：
  名称：

  Davydov, D. V.; Mikaya, A. I.; Zaikin, V. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 2, p. 400 - 405

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium picrate 、 甲基磺酸酐 在 高氯酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到picryl mesylate
  参考文献：
  名称：

  三种硝基芳族化合物的结构与性质的关系研究：1-氟-2,4,6-三硝基苯，2,4,6-三硝基苯甲磺酸酯和2,4,6-三硝基苯甲醛

  摘要：

  最近，对晶体结构与重要特性（例如含能材料的敏感性和热稳定性）之间的相关性的研究已引起本领域专家的越来越多的关注。为促进这一发展，已将几种用于高能材料敏感性预测的模型应用于标题化合物。通常，专注于键解离焓或静电势的较旧模型所产生的值与实际测量的值明显不同。但是，最新的模型（例如Hirshfeld表面分析和指纹图分析）在预测和实际测试之间提供了改进的相关性。我们将这些方法与前面提到的较旧模型进行了比较，并进一步了解了含能材料的结构-性质关系。可以从晶体结构推断出的结构－特性关系的预测准确性随着时间的推移随样本数量的增加而增加。因此，为了更好地理解这些关系，将来应该采用这种方法并将其应用于不同的含能材料。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.0c01049

文献信息

• A Study of 3,5‐Dinitro‐1‐(2,4,6‐trinitrophenyl)‐1H‐pyrazol‐4‐amine (PicADNP) as a New High Energy Density Booster Explosive
  作者：Daniel Bauer、Dominik E. Dosch、Veronika Fuchs、Konstantin Karaghiosoff、Thomas M. Klapötke

  DOI：10.1002/ejoc.202100159

  日期：2021.4.8

  Two optimized synthetic pathways for the manufacturing of 3,5‐dinitro‐1‐(2,4,6‐trinitrophenyl)‐1H‐pyrazol‐4‐amine (PicADNP) are described. The material was fully characterized, and its crystal structure could be elucidated. Hirshfeld surface and 2D fingerprint plot analysis were performed to assess the sensitivity towards external stimuli. Various energetic properties were calculated and compared to

  描述了制造3,5-二硝基-1-（2,4,6-三硝基苯基）-1H-吡唑-4-胺（PicADNP）的两种优化的合成途径。对该材料进行了充分表征，并可以阐明其晶体结构。进行了Hirshfeld表面和2D指纹图分析，以评估对外部刺激的敏感性。计算了各种能量特性，并将其与灵敏度测量，SSRT测试和增强测试的结果进行了比较。
• KURTS, A. L.;DAVYDOV, D. V.;BUNDEL, YU. G., BECTH. MGU. XIMIYA, 1983, 24, N 1, 73-79
  作者：KURTS, A. L.、DAVYDOV, D. V.、BUNDEL, YU. G.

  DOI：——

  日期：——
• KURTS, A. L.;DAVYDOV, D. V.;BUNDEL, YU. G., BECTH. MGU. XIMIYA, 1983, 24, N 4, 385-389
  作者：KURTS, A. L.、DAVYDOV, D. V.、BUNDEL, YU. G.

  DOI：——

  日期：——
• DAVYDOV, D. V.;KURTS, A. L.;BUNDEL, YU. G., BECTH. MGU. XIMIYA, 1984, 25, N 3, 292-296
  作者：DAVYDOV, D. V.、KURTS, A. L.、BUNDEL, YU. G.

  DOI：——

  日期：——
• Davydov, D. V.; Mikaya, A. I.; Zaikin, V. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 2, p. 400 - 405
  作者：Davydov, D. V.、Mikaya, A. I.、Zaikin, V. G.

  DOI：——

  日期：——