4-Methyl-piperazine-1-carboxylic acid (3-{4-chloro-2-[3-(5-cyano-pyridin-2-yl)-ureido]-phenoxy}-propyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-piperazine-1-carboxylic acid (3-{4-chloro-2-[3-(5-cyano-pyridin-2-yl)-ureido]-phenoxy}-propyl)-amide
• 英文别名: N-[3-[4-chloro-2-[(5-cyanopyridin-2-yl)carbamoylamino]phenoxy]propyl]-4-methylpiperazine-1-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₆ClN₇O₃
• 分子量: 471.947
• InChiKey: SAQZZAGRRLXGCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 1-[2-(3-amino-propoxy)-5-chloro-phenyl]-3-(5-cyano-pyridin-2-yl)-urea 、 三光气 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.5h， 以41%的产率得到4-Methyl-piperazine-1-carboxylic acid (3-{4-chloro-2-[3-(5-cyano-pyridin-2-yl)-ureido]-phenoxy}-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Chk-1 inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了一种用于治疗癌症的化合物和方法。更具体地说，该发明提供了一种抑制Chk-1的化合物。这些化合物增强了DNA损伤剂（如化疗和放疗）的作用。

  公开号：

  US20050176733A1