十七氟辛烷磺酸 四乙基铵盐 | 56773-42-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 十七氟辛烷磺酸 四乙基铵盐
• 中文别名: 全氟辛基磺酸四乙基铵；十七氟辛烷磺酸四乙基铵盐；全氟辛基磺酸四乙基胺；四乙铵全氟辛烷磺酸盐；四乙基全氟辛基磺酸基胺；全氟-1-辛烷磺酸；FC-248；全氟辛基磺酸四乙胺；FT-248
• 英文名称: tetraethylammonium perfluorooctanesulfonate
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane-1-sulfonate;tetraethylazanium
• CAS: 56773-42-3
• 化学式: C₈F₁₇O₃S*C₈H₂₀N
• 分子量: 629.379
• InChiKey: JHDXAQHGAJXNBY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  184-190 °C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S28,S45
• 危险类别码：
  R25
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• RTECS号：
  KH3154250
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险标志：
  GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H301,H332,H351,H360,H362,H372
• 危险性防范说明：
  P201,P263,P281,P301 + P310,P308 + P313
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。储存时应选择阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 十七氟辛烷磺酸 四乙基铵盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H20N.C8F17O3S
分子式
: 629.37 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetraethylammonium heptadECafluorooctanesulphonate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 56773-42-3
No.) 260-375-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 184 - 190 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 190 mg/kg
备注: 肾脏，输尿管，膀胱：尿液体积增多 肌肉与骨骼的：其他改变。 皮肤及附属物：其他：头发。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KH3154250

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Tetraethylammonium
heptadECafluorooctanesulphonate)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Tetraethylammonium
heptadECafluorooctanesulphonate)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Tetraethylammonium heptadECafluorooctanesulphonate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

用途

• 用于合成氟表面活性剂，适用于引入其他基团至氮原子上。
• 具有铬雾抑制功能。
• 是一种优秀的含氟表面活性剂，能够溶解于水和醇等溶剂中。
• 可作为磺胺类抗菌消炎药物使用，针对葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌及脑膜炎球菌的感染；对磺胺过敏者或严重肝肾疾病患者应避免使用，通常口服给药。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-(2,4,6-triethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)trinonanamide 、 十七氟辛烷磺酸 四乙基铵盐 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  酰胺基阴离子受体中的氟效应

  摘要：

  杂合受体设计成识别磺酸盐首基和全氟辛烷的氟尾部两者（CF 3（CF 2）7 SO 3 -，“PFOS”）通过偶合氟化羧酸在聚（氨基甲基）苯的支架制备。结合PFOS，CF 3 SO 3 - ，p -TsO -和Cl -通过监测1 H NMR和等温滴定量热法（ITC）。在氯仿溶剂中，氢键阴离子在酰胺N被伴随着低磁场位移ħ氟化受体的质子和热量的释放。1：1络合（K assoc）的缔合常数> 1000 M -1。类似的烃受体与阴离子客体的结合较弱（K assoc <50 M -1）。从头算计算表明，氟和非氟主体之间1：1结合强度的差异不能归因于N H供体酸度的差异。

  DOI：

  10.1021/jo9000788
• 作为产物：
  描述：

  硅酸四乙酯 、 全氟辛基磺酰氟 在 三乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 十七氟辛烷磺酸 四乙基铵盐
  参考文献：
  名称：

  Production of tetraethyl ammonium perfluoroalkyl sulphonate

  摘要：

  生产四乙基氨基全氟烷基磺酸盐（C.sub.2 H.sub.5）.sub.4 N.sym.R.sub.F SO.sub.3 .crclbar.，其中R.sub.F代表具有大约4至10个碳原子的全氟烷基基团，通过将粗全氟烷基磺酸氟与三乙胺和乙氧基硅烷（最好是二甲基二乙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷或四乙氧基硅烷）在惰性溶剂中反应，在约10°C至60°C的温度下（最好是约20°C至40°C）进行。根据本发明的方法特别适用于生产四乙基氨基全氟辛烷磺酸盐。

  公开号：

  US04168277A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 十七氟辛烷磺酸 四乙基铵盐 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以98%的产率得到苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  利用氟表面活性剂强化分子氧氧化醇反应的 方法

  摘要：

  本发明提供了一种利用氟表面活性剂强化分子氧氧化醇反应的方法，所述的方法为：将底物醇类化合物、水、氟表面活性剂混合均匀，得到体系I；惰性气体保护下，将配体、铜盐、水混合均匀，得到体系II；在步骤(1)所得体系I中，加入步骤(2)所得体系II、氮氧自由基化合物的水溶液，在空气或氧气氛围中，于20～30℃下反应30～60min，之后反应液经后处理，得到氧化产物；本发明所述的利用氟表面活性剂强化分子氧氧化醇反应的方法，在室温、无需加压的条件下即可进行，反应条件温和；以空气为氧化剂、水为溶剂，反应过程环保；并且，相比于国内外的现有技术，反应时间短，效率高；是一种清洁、节能的醇类氧化技术。

  公开号：

  CN106316730B

文献信息

• Photographic yellow dye-forming couplers
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP1014186A1

  公开（公告）日：2000-06-28

  A photographic element comprises a light sensitive silver halide emulsion layer having associated therewith an open chain α-carbonyl acetanilide yellow dye-forming coupler having the formula: wherein R1 is selected from the group consisting of alkyl, aryl, heterocyclic, and amino groups, provided that R1 may form a ring bonded to another carbon atom which is a member of Ring "A"; each R2 is independently selected from the group consisting of those substituents having a Hammett's sigma value of 0 or less, and m is from 0 to 4; each R3 and R4 for each of the n carbon atoms is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkoxy, aryl, heterocyclic, aryloxy, and alkyl groups, and n is 0 to 16; each R5 independently selected from the group consisting of amino, alkyl groups, and groups linked to the "B" ring by oxygen or sulfur, and p is 1 to 3, provided that two R5 groups may join to form a ring; R6 is selected from the group consisting of alkyl, aryl, and amino groups; each L is independently a divalent linking group and q is 0 to 3; and Ring "A" is bonded indirectly to the 3-, 4-, or 5-position of Ring "B"; and Z is hydrogen, or a group capable of coupling-off when the coupler reacts with an oxidized color developing agent.

  一种摄影元素包括具有与之相关联的开链α-酮基乙酰苯胺黄色染料生成偶联剂的感光性银卤化物乳胶层，其具有以下结构式：其中R1选自烷基、芳基、杂环基和氨基组成的群，前提是R1可能形成与另一个碳原子结合的环，该碳原子是“A”环的成员；每个R2独立地选自具有Hammett的sigma值为0或更低的取代基的群，m为0至4；每个R3和R4对于n个碳原子中的每个碳原子，独立地选自氢、烷氧基、芳基、杂环基、芳氧基和烷基组成的群，n为0至16；每个R5独立地选自氨基、烷基和通过氧或硫连接到“B”环的基团，p为1至3，前提是两个R5基团可以结合形成环；R6选自烷基、芳基和氨基组成的群；每个L独立地是二价连接基团，q为0至3；和“A”环间接连接到“B”环的3-、4-或5-位置；Z是氢，或者是在偶联剂与氧化的着色显影剂发生反应时能够偶联脱落的基团。
• Synthesis and properties of triethylalkylammonium perfluorooctanesulfonates (APFOS)
  作者：Yan Li、Zhi-Qi Chen、Juan Tian、Ye-Bing Zhou、Zu-Xing Chen

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.01.011

  日期：2004.7

  Six ionic surfactants containing a perfluorooctanesulfonic anion and a positively charged ammonium in a molecule, RFSO3−N+Et3CnH2n+1 (n=2, 4, 6, 8, 10 and 12), were prepared from perfluorooctanesulfonyl fluoride, triethylamine and linear alkanol. Solution properties of triethylalkylammonium perfluorooctanesulfonates (APFOS) have been measured in terms of surface tension. The values of critical micelle

  制备了六种在分子中包含全氟辛烷磺酸阴离子和带正电的铵的离子型表面活性剂R F SO 3 - N + Et 3 C n H 2 n +1（n = 2、4、6、8、10和12）由全氟辛烷磺酰氟，三乙胺和直链烷醇组成。已经根据表面张力测量了三乙基烷基全氟辛烷磺酸铵（APFOS）的溶液性质。临界胶束浓度（cmc）的值随N-烷基链长的增加而减小，而cmc的对数随N-烷基链长的增加而线性减小（n≥6），而随着N-烷基链长的增加，用于吸附的标准自由能的负值变大。
• Photographic element, compound, and process
  申请人：——

  公开号：US20020051945A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Disclosed is a photographic element comprising a light-sensitive silver halide emulsion layer having associated therewith a cyan “NB coupler” having the formula (I): 1 wherein the term “NB coupler” represents a coupler of formula (I) that forms a dye for which the left bandwidth (LBW) using spin-coating is at least 5 nm less than that of the same dye in solution form; Y is H or a coupling-off group; each Z″ and Z* is an independently selected substituent group where n is 0 to 4 and p is 0 to 2; W 2 represents the atoms necessary to complete a heterocyclic ring group; and V is a sulfone or sulfoxide containing group; provided that the combined sum of the aliphatic carbon atoms in V, all Z″ and all Z* is at least 8. The element exhibits improved cyan dye hue.

  揭示了一种包括具有与之相关联的氰“NB偶联剂”（具有式（I））的感光银卤化物乳胶层的照相元件：其中术语“NB偶联剂”表示具有式（I）的偶联剂，其形成的染料的左带宽度（LBW）在旋涂过程中至少比溶液形式中的相同染料的左带宽度小至少5纳米；Y为H或偶联脱落基团；每个Z″和Z*是独立选择的取代基团，其中n为0至4，p为0至2；W2代表完成杂环环基所需的原子；V是含有磺酮或亚砜基团；前提是V中的脂肪碳原子总和，所有Z″和所有Z*的总和至少为8。该元件呈现出改进的青色染料色调。
• Photographic element and process
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP1113330A1

  公开（公告）日：2001-07-04

  Disclosed is a photographic element comprising a light sensitive silver halide emulsion layer having associated therewith a cyan dye forming coupler having Formula (I):    wherein R1 and R3 independently represent hydrogen or an alkyl group; R2 represents a carbocyclic or heterocyclic aromatic group; n represents 1, 2, or 3; each X is an independently selected substituent where at least one X located at a position of the phenyl ring meta or para to the sulfonyl group and is either an alkoxy group having a branched carbon or an aryloxy group; and Z represents hydrogen or a group that can be split off by the reaction of the coupler with an oxidized color-developing compound; provided that the substituents of the compound of formula (I) are selected so that the compound has a melting point of 160°C or less. The element provides improved phase stability during manufacturing while exhibiting satisfactory hue and dye light stability.

  本发明公开了一种摄影元素，包括具有与之关联的青色染料形成偶合剂的光敏银卤化物乳剂层，该偶合剂具有以下式子（I）： 其中，R1和R3独立地代表氢或烷基；R2代表一个环烷或杂环芳香基团；n代表1、2或3；每个X是一个独立选择的取代基，其中至少一个X位于苯环对位或间位的磺酰基旁边，并且是一个具有分支碳的烷氧基或芳氧基；Z代表氢或可以通过偶合剂与氧化的彩色显影化合物反应而分裂的基团；偶合剂的取代基被选择为使化合物的熔点为160℃或更低。该元素在制造过程中提供了改进的相位稳定性，同时表现出令人满意的色相和染料光稳定性。
• Phenolic infrared couplers
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP1333321A1

  公开（公告）日：2003-08-06

  This invention relates to a silver halide photographic element containing a phenolic infrared dye-forming coupler bearing in the 2-position either a benzamido group substituted with a sulfonyl group or a heterocyclic carbonamido group, and bearing in the 5-position a non-carbonamido group, which element is useful for incorporating and recovering metadata, such as sound data, into a photographic image and is specifically concerned with the incorporation of non-visually perceptible sound information into a photograph.

  本发明涉及一种含有酚基红外染料形成偶联剂的银卤化物摄影元素，其在2位带有一个苯甲酰胺基团，该苯甲酰胺基团被取代了磺酰基或杂环碳酰胺基团，并且在5位带有一个非碳酰胺基团。该元素可用于将元数据（例如声音数据）合并和恢复到摄影图像中，特别涉及将非视觉感知声音信息合并到照片中。