(1R,2R)-N-(4-chlorophenyl)-N-methyl-cyclopentane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-N-(4-chlorophenyl)-N-methyl-cyclopentane-1,2-diamine
• 英文别名: (1R,2R)-1-N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-1-N-methylcyclopentane-1,2-diamine
• 化学式: C₁₄H₂₁ClN₂
• 分子量: 252.787
• InChiKey: RXWKJAQPRPMJOT-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-N-(4-chlorophenyl)-N-methyl-cyclopentane-1,2-diamine 、 4-甲砜基苯甲酸 生成 (+/-)-trans-N-(2-{[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]methylamino}-cyclopentyl)-4-methanesulfonylbenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CCR-3 receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式：其中R1-R4具有规范中定义的任何值，这些化合物是CCR-3受体拮抗剂，包括它们的制药组合物，使用它们的方法，以及制备它们的方法和中间体。

  公开号：

  US07049317B2
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-trans-2-[N-(4-chlorophenyl)-N-methylamino]cyclopentanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到(1R,2R)-N-(4-chlorophenyl)-N-methyl-cyclopentane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  合成光学活性正交保护的反式-环戊烷-1,2-二胺衍生物的生物催化方法

  摘要：

  光学活性的一种直接的酶化学合成反式- Ñ，Ñ -dialkylcyclopentane -1,2-二胺已经有效地开发从它们的类似（±）起步-反式-2-（Ñ，ñ -二烷基氨基）cyclopentanols。该途径涉及外消旋氨基醇向外消旋二胺的一锅立体定向转化，以及随后借助于来自南极假丝酵母的脂肪酶-B催化的酰化反应的动力学拆分。仔细选择存在于二胺中的烷基取代基和应用于酶促反应的衍生化策略，可以轻松制备其他具有合成价值的光学活性物质反式-环戊烷-1,2-二胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo062205h

文献信息

• US7049317B2
  申请人：——

  公开号：US7049317B2

  公开（公告）日：2006-05-23
• A Biocatalytic Approach to Synthesizing Optically Active Orthogonally Protected <i>trans</i>-Cyclopentane-1,2-Diamine Derivatives
  作者：Javier González-Sabín、Vicente Gotor、Francisca Rebolledo

  DOI：10.1021/jo062205h

  日期：2007.2.1

  A straightforward chemoenzymatic synthesis of optically active trans-N,N-dialkylcyclopentane-1,2-diamines has been efficiently developed starting out from their analogous (±)-trans-2-(N,N-dialkylamino)cyclopentanols. The route involves the one-pot stereospecific transformation of the racemic amino alcohols into racemic diamines and a subsequent kinetic resolution by means of lipase-B from Candida

  光学活性的一种直接的酶化学合成反式- Ñ，Ñ -dialkylcyclopentane -1,2-二胺已经有效地开发从它们的类似（±）起步-反式-2-（Ñ，ñ -二烷基氨基）cyclopentanols。该途径涉及外消旋氨基醇向外消旋二胺的一锅立体定向转化，以及随后借助于来自南极假丝酵母的脂肪酶-B催化的酰化反应的动力学拆分。仔细选择存在于二胺中的烷基取代基和应用于酶促反应的衍生化策略，可以轻松制备其他具有合成价值的光学活性物质反式-环戊烷-1,2-二胺衍生物。
• CCR-3 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030119885A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein R 1 -R 4 have any of the values defined in the specification that are CCR-3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods and intermediates useful for preparing them.

  该发明提供了Formula (I)的化合物： 其中R1-R4具有规范中定义的任何值，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及用于它们的使用的方法和有用于制备它们的方法和中间体。