(2-(4,6-dimethylpyrimidyl))(3-chloro-2-pyridyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2-(4,6-dimethylpyrimidyl))(3-chloro-2-pyridyl)amine
• 英文别名: N-(3-chloropyridin-2-yl)-4,6-dimethylpyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄
• 分子量: 234.688
• InChiKey: GTVRIDOYNYUAFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 、 2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到(2-(4,6-dimethylpyrimidyl))(3-chloro-2-pyridyl)amine
  参考文献：
  名称：

  二氯吡啶上的钯钯催化胺化

  摘要：

  事实证明，钯催化的胺化反应是在二氯吡啶上选择性引入芳族和杂芳族胺（包括氨基吡啶和氨基二嗪）的有价值的策略。使用温和的胺化条件可实现最大的选择性和出色的碱敏感性官能团耐受性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00659-7

文献信息

• Selective palladium-catalyzed aminations on dichloropyridines
  作者：Tim H.M Jonckers、Bert U.W Maes、Guy L.F Lemière、Roger Dommisse

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00659-7

  日期：2001.8

  Palladium-catalyzed amination proved to be a valuable strategy for the selective introduction of aromatic and heteroaromatic amines, including aminopyridines and aminodiazines, on dichloropyridines. The use of mild amination conditions resulted in maximum selectivity and excellent base sensitive functional group tolerance.

  事实证明，钯催化的胺化反应是在二氯吡啶上选择性引入芳族和杂芳族胺（包括氨基吡啶和氨基二嗪）的有价值的策略。使用温和的胺化条件可实现最大的选择性和出色的碱敏感性官能团耐受性。

表征谱图