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10,10-cyclobutylanthrone

中文名称
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中文别名
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英文名称
10,10-cyclobutylanthrone
英文别名
——
10,10-cyclobutylanthrone化学式
CAS
——
化学式
C18H16O
mdl
——
分子量
248.324
InChiKey
HTIOXFSRVWSYTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.09
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10,10-cyclobutylanthrone硫酸硝酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.58h, 生成 9-(dibromomethylidene)-2,7-dinitrospiro[anthracene-10,1'-cyclopentane]
    参考文献:
    名称:
    一类有机化合物及其应用
    摘要:
    本发明涉及一类如式(1)和(2)的化合物,R1、R2、R3和R4分别独立选自具有1-30个碳原子的直链或支链的烷基,或者选自具有6-30个碳原子的芳基,或选自具有有6-30个碳原子的稠环芳基;R1与R2可连接而形成环状化合物,R3与R4可连接而形成环状化合物;R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12分别独立选自氢,或独立选Cl、Br、I、NR2、CN、NO2、Si(R)3、B(OR)2、C(=O)R2、P(=O)R2、S(=O)R2或OSO2R2,或独立选自具有1~30个碳原子的烷烃基,或独立选自具有1~30个碳原子的烷氧基,或独立选自具有1~30个碳原子的硫代烷氧基,或独立选自具有6~50个碳原子的芳基,或选自具有有6-30个碳原子的稠环芳基。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用,尤其是作为OLED器件中的红色磷光主体材料。
    公开号:
    CN103172554B
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴丁烷蒽酮氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以48%的产率得到10,10-cyclobutylanthrone
    参考文献:
    名称:
    钯催化的多米诺骨牌偶联工艺导致五甲基富勒烯退火†
    摘要:
    稠合pentafulvenes 2,10,13,和14是通过有效地访问的钯-催化的偶联多米诺芳基取代的乙烯基溴化物的过程1中,9,11,和12,5元钯环3被作为关键中间体的讨论。
    DOI:
    10.1002/cber.19961291019
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文献信息

  • 一种6,6-双取代-6-H-苯并[cd]芘衍生物、中 间体及制备方法和应用
    申请人:昆山维信诺显示技术有限公司
    公开号:CN103508940B
    公开(公告)日:2017-05-03
    本发明涉及一类如式(1)所示的化合物,其中:当R5、R6同时为H时,R7、R8分别独立地选自C5‑C30的含氮杂环、取代氮杂环或者稠含氮杂环芳烃,且R1、R2分别独立地选自具有C1‑C30的直链或支链烃基,C6‑C30的取代或未取代的苯环,或者稠环芳烃;或者R1、R2通过其他基团连接形成环状化合物;或者,当R7、R8同时为H时,R5、R6分别独立地选自C5‑C30的含氮杂环、取代氮杂环或者稠含氮杂环芳烃,且R1、R2分别独立地选自具有C1‑C30的直链或支链烃基,C6‑C30的取代或未取代的苯环,或者稠环芳烃;或者R1、R2通过其他基团连接形成环状化合物。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用,尤其是作为OLED器件中的电子传输材料、荧光或者红色磷光主体材料。
  • 一类有机化合物及其应用
    申请人:昆山维信诺显示技术有限公司
    公开号:CN103172554B
    公开(公告)日:2016-08-17
    本发明涉及一类如式(1)和(2)的化合物,R1、R2、R3和R4分别独立选自具有1-30个碳原子的直链或支链的烷基,或者选自具有6-30个碳原子的芳基,或选自具有有6-30个碳原子的稠环芳基;R1与R2可连接而形成环状化合物,R3与R4可连接而形成环状化合物;R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12分别独立选自氢,或独立选Cl、Br、I、NR2、CN、NO2、Si(R)3、B(OR)2、C(=O)R2、P(=O)R2、S(=O)R2或OSO2R2,或独立选自具有1~30个碳原子的烷烃基,或独立选自具有1~30个碳原子的烷氧基,或独立选自具有1~30个碳原子的硫代烷氧基,或独立选自具有6~50个碳原子的芳基,或选自具有有6-30个碳原子的稠环芳基。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用,尤其是作为OLED器件中的红色磷光主体材料。
  • A Palladium‐Catalyzed Domino Coupling Process Leading to Annelated Pentafulvenes
    作者:Gerald Dyker、F. Nerenz、P. Siemsen、P. Bubenitschek、Peter G. Jones
    DOI:10.1002/cber.19961291019
    日期:1996.10
    Annelated pentafulvenes 2, 10, 13, and 14 are efficiently accessible by a palladium-catalyzed domino coupling process of aryl substituted vinylic bromides 1, 9, 11, and 12, 5-Membered palladacycles 3 are discussed as key intermediates.
    稠合pentafulvenes 2,10,13,和14是通过有效地访问的钯-催化的偶联多米诺芳基取代的乙烯基溴化物的过程1中,9,11,和12,5元钯环3被作为关键中间体的讨论。
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