1-cyclopentyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-cyclopentyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 1-Cyclopentyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[4,5-c]pyridine；1-cyclopentyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[4,5-c]pyridine
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅
• 分子量: 285.392
• InChiKey: PTGBPLRHJFQDTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-N-氧化物 在 盐酸 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 92.33h， 生成 1-cyclopentyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成嘌呤类似物作为FcγB（一种无处不在的真菌核碱基转运蛋白）的高度特异性配体

  摘要：

  在我们对真菌嘌呤转运蛋白的研究过程中，基于嘌呤底物与构巢曲霉FcγB载体的相互作用，合理地设计了许多新的3-脱氮嘌呤类似物，并按照有效的合成程序进行了合成。已经发现某些衍生物特异性抑制FcγB介导的[ 3 H]-腺嘌呤摄取。已经进行了分子模拟，表明所有活性化合物都通过与Asn163形成氢键与FcyB相互作用，而在3- deazaadenine的9和N 6位插入疏水片段增强了抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.09.055