(3R,5R)-1-allyloxycarbonyl-3-hydroxy-5-(imidazo[5,1-b]thiazol-7-yl)methylpyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,5R)-1-allyloxycarbonyl-3-hydroxy-5-(imidazo[5,1-b]thiazol-7-yl)methylpyrrolidine
• 英文别名: prop-2-enyl (2R,4R)-4-hydroxy-2-(imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-7-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 307.373
• InChiKey: MYCGZSJGMIXMRB-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 (3R,5R)-1-allyloxycarbonyl-3-hydroxy-5-(imidazo[5,1-b]thiazol-7-yl)methylpyrrolidine 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3S,5R)-1-allyloxycarbonyl-3-benzoylthio-5-(imidazo[5,1-b]thiazol-7-yl)methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  US6180622

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-1-allyloxycarbonyl-3-t-butyldimethylsilyloxy-5-(imidazo[5,1-b]thiazol-7-yl)methylpyrrolidine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3R,5R)-1-allyloxycarbonyl-3-hydroxy-5-(imidazo[5,1-b]thiazol-7-yl)methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  US6180622

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CARBAPENEM DERIVATIVES AND ANTIMICROBIALS
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0887352A1

  公开（公告）日：1998-12-30

  Compounds exhibiting a wide and potent antimicrobial activity against gram-positive and gram-negative bacteria, a potent antimicrobial activity against various β-lactamase producing bacteria, MRSA and resistant Pseudomonas aeruginosa, and an extremely high stability to DHP-I. The compounds are presented by general formulae (I) and (II).

  这些化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广泛而有效的抗菌活性，对各种产生 β-内酰胺酶的细菌、MRSA 和耐药铜绿假单胞菌具有强效抗菌活性，对 DHP-I 具有极高的稳定性。这些化合物的通式为 (I) 和 (II)。
• US06180622B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6180622B1
  申请人：——

  公开号：US6180622B1

  公开（公告）日：2001-01-30
• US6180622
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——