十三烷-7-基苯 | 2400-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 十三烷-7-基苯
• 英文名称: 7-Phenyl-tridecan
• 英文别名: (1-hexylheptyl)benzene；7-phenyltridecane；tridecan-7-ylbenzene
• CAS: 2400-01-3
• 化学式: C₁₉H₃₂
• 分子量: 260.463
• InChiKey: IMXZNWPPLCVUDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -28.2°C
• 沸点：
  338.72°C (estimate)
• 密度：
  0.8528
• 保留指数：
  1818;1817.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-庚醇 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 十三烷-7-基苯
  参考文献：
  名称：

  由芳族醛和酮合成芳基烷烃的新颖合成路线。芳族醛和酮羰基的新型双链二烷基化

  摘要：

  可从苄基甲基硒化物和烷基锂容易获得的苄基锂被有效地烷基化。该反应可以使芳香族醛和酮的羰基发生双二烷基化反应，并使脂肪族类似物的双芳基烷基化反应。

  DOI：

  10.1039/c39860000457

文献信息

• Nickel(II)-catalyzed carbon–carbon bond formation reaction of functionalized organozinc reagents with aromatic aldehydes
  作者：Ying Fu、Jin-Xian Wang、Kehu Wang、Yulai Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.066

  日期：2008.12

  In the presence of a silylating reagent and catalytic amount of Ni(acac)2, organozinc halides reacted with aromatic aldehydes to give the corresponding dialkylation products in good to excellent yields under mild conditions.

  在甲硅烷基化试剂和催化量的Ni（acac）2的存在下，有机锌卤化物与芳族醛反应，在温和的条件下以良好或优异的收率得到相应的二烷基化产物。
• Nickel-Catalyzed Reductive Deoxygenation of Diverse C–O Bond-Bearing Functional Groups
  作者：Adam Cook、Haydn MacLean、Piers St. Onge、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/acscatal.1c03980

  日期：2021.11.5

  We report a catalytic method for the direct deoxygenation of various C–O bond-containing functional groups. Using a Ni(II) pre-catalyst and silane reducing agent, alcohols, epoxides, and ethers are reduced to the corresponding alkane. Unsaturated species including aldehydes and ketones are also deoxygenated via initial formation of an intermediate silylated alcohol. The reaction is chemoselective for

  我们报告了一种用于各种含 C-O 键官能团的直接脱氧的催化方法。使用 Ni(II) 预催化剂和硅烷还原剂，醇、环氧化物和醚被还原为相应的烷烃。包括醛和酮在内的不饱和物质也通过中间体甲硅烷基化醇的初始形成而脱氧。该反应对 C(sp 3 )-O 键具有化学选择性，而胺、苯胺、芳基醚、烯烃和含氮杂环不受影响。催化氘化、苄醚脱保护和生物质衍生原料的价值化的应用证明了该方法的一些实际方面。
• Process for the production of phenylalkanes using a hydrocarbon fraction that is obtained from the Fischer-Tropsch process
  申请人：Briot Patrick

  公开号：US20050187417A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  A process for the production of phenylalkanes comprising a reaction for alkylation of at least one aromatic compound by at least one hydrocarbon fraction that is directly obtained from the Fischer-Tropsch process comprising linear olefins that have 9 to 16 carbon atoms per molecule and oxygenated compounds is described. Said alkylation reaction is carried out in a catalytic reactor that contains at least one reaction zone that comprises at least one acidic solid catalyst, and said hydrocarbon fraction does not undergo any purification treatment prior to its introduction into said reaction zone.

  一种生产苯基烷烃的方法，包括通过至少一种直接从费舍尔-特罗普斯过程中获得的含有直链烯烃的烃分对至少一种芳香化合物进行烷基化反应。所述烷基化反应在至少一个包含至少一个酸性固体催化剂的反应区的催化反应器中进行，且所述烃分在引入所述反应区之前不经任何纯化处理。
• TfOH-catalyzed transfer hydrogenation reaction using 1-tetralone as a novel dihydrogen source
  作者：Yishu Bao、Siyuan Ma、Jin Zhu、Zonghao Dai、Qikun Zhou、Xiuqin Yang、Qingfa Zhou、Fulai Yang

  DOI：10.1039/d3gc04699k

  日期：——

  An unprecedented TfOH-catalyzed transfer hydrogenation reaction has been developed using 1-tetralone as a novel dihydrogen source. Various alkenes, as well as triphenylmethyl and diphenylmethyl derivatives, have been successfully employed in this transfer hydrogenation reaction, resulting in the formation of various desired products with good yields. Deuterium labeling experiments show that the α-hydrogen

  使用 1-四氢萘酮作为新型二氢源，开发了一种前所未有的 TfOH 催化转移氢化反应。各种烯烃以及三苯甲基和二苯甲基衍生物已成功用于该转移氢化反应，从而以良好的收率形成了各种所需产物。氘标记实验表明，1-四氢萘酮的α-氢向烯烃提供质子，导致形成碳正离子，随后捕获源自1-四氢萘酮的β-氢的氢化物，从而促进还原反应。这项研究代表了一项重大进展，因为它证明了酮作为无金属条件下还原反应的新型二氢源的潜力。
• Petrow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 509,511
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图