(4R,S)-4-benzoylthio-2-oxoazetidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4R,S)-4-benzoylthio-2-oxoazetidine
• 英文别名: S-[(2R)-4-oxoazetidin-2-yl] benzenecarbothioate
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: PQEGJMUAIUTZNM-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,S)-4-benzoylthio-2-oxoazetidine 、 p-nitrobenzyl α-ethoxy-α-hydroxyacetate 在 silica gel 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[(4R,S)-4-benzoylthio-2-oxo-1-azetidinyl]-2-hydroxyacetic acid p-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thia-aza compounds with a .beta.-lactam ring

  摘要：

  公式为##STR1##的2-青霉素-3-羧酸化合物，其中R.sub.1代表氢，由碳原子与环碳原子结合的有机基团或醚化巯基团，R.sub.2代表羟基或与羰基团--C(.dbd.O)--一起形成保护羧基的基团R.sub.2.sup.A，其1-氧化物，以及具有形成盐的盐基团的这种化合物的盐，以拉克米和光学活性形式存在，它们的制备方法，含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为抗生素的用途，以及在生产公式I化合物中有用的中间体及其制备方法。

  公开号：

  US04331676A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 4-acetoxy-2-azetidinones 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 (4R,S)-4-benzoylthio-2-oxoazetidine
  参考文献：
  名称：

  Thia-aza compounds with a .beta.-lactam ring

  摘要：

  公式为##STR1##的2-青霉素-3-羧酸化合物，其中R.sub.1代表氢，由碳原子与环碳原子结合的有机基团或醚化巯基团，R.sub.2代表羟基或与羰基团--C(.dbd.O)--一起形成保护羧基的基团R.sub.2.sup.A，其1-氧化物，以及具有形成盐的盐基团的这种化合物的盐，以拉克米和光学活性形式存在，它们的制备方法，含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为抗生素的用途，以及在生产公式I化合物中有用的中间体及其制备方法。

  公开号：

  US04331676A1

文献信息

• US4331676A
  申请人：——

  公开号：US4331676A

  公开（公告）日：1982-05-25
• US4447360A
  申请人：——

  公开号：US4447360A

  公开（公告）日：1984-05-08
• US4515717A
  申请人：——

  公开号：US4515717A

  公开（公告）日：1985-05-07
• US4500457A
  申请人：——

  公开号：US4500457A

  公开（公告）日：1985-02-19
• US4518533A
  申请人：——

  公开号：US4518533A

  公开（公告）日：1985-05-21