(2-aminophenyl) cyclohexyl methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-aminophenyl) cyclohexyl methanone
• 英文别名: 1-(2-Aminophenyl)cyclohexane-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: FZDZXUSMILDYCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-acetamidophenyl) cyclohexyl methanone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 petrol 为溶剂， 以91%的产率得到(2-aminophenyl) cyclohexyl methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use

  摘要：

  公式(I)的化合物，以及它们的盐和前药##STR1##其中：R.sup.1是H，某些可选地取代的C.sub.1-6烷基，或C.sub.3-7环烷基；R.sup.2代表一个组##STR2##其中X是O，S或NR.sup.8，R.sup.8是H或C.sub.1-4烷基；R.sup.3是C.sub.1-6烷基，卤素或NR.sup.6 R.sup.7；R.sup.4是C.sub.1-7烷基，C.sub.3-7环烷基，C.sub.4-7环烷基烷基或可选地取代的芳基；n是0, 1, 2或3；是CCK和/或胃泌素受体的拮抗剂。它们和它们的组合物在治疗中是有用的。

  公开号：

  US05410049A1

文献信息

• Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use in therapy
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0514133A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein:    R¹ represents optionally substituted C₁₋₆alkyl or C₃₋₇cycloalkyl;    R² represents an optionally substituted phenyl or pyridyl group;    R³ represents C₁₋₆ alkyl or halo;    R⁴ represents C₃₋₇ cycloalkyl;    X is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.

  公式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中：R¹代表可选地取代的C₁₋₆烷基或C₃₋₇环烷基；R²代表可选地取代的苯基或吡啶基团；R³代表C₁₋₆烷基或卤素；R⁴代表C₃₇环烷基；X是0、1、2或3；是CCK和/或胃泌素拮抗剂。它们及其组合物因此在治疗中是有用的。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0637308A1

  公开（公告）日：1995-02-08
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZO[E][1,2,4]TRIAZEPIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP1948624B1

  公开（公告）日：2013-10-23
• US5597915A
  申请人：——

  公开号：US5597915A

  公开（公告）日：1997-01-28
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1993019063A1

  公开（公告）日：1993-09-30

  (EN) Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein: R1 is H, certain optionally substituted C1-6alkyl, or C3-7cycloalkyl; R2 represents a group (a) wherein X is O, S or NR8 where R8 is H or C1-4alkyl; one of Z and Y is C=O and the other is O, S or NR9, where R9 is H or C1-4alkyl; R3 is C1-6alkyl, halo or NR6R7; R4 is C3-10cycloalkyl; n is 0, 1, 2, or 3; are CCK and/or gastrin receptor antagonists. They and compositions thereof are useful in therapy.(FR) On décrit des composés de formule (I) et leur sels et promédicaments, où R1 représente H, certains C1-6alkyles éventuellement substitués, ou C3-7cycloakyles; R2 représente un groupe (a) où X représente O, S ou NR8 où R8 représente H ou C1-4alkyle; où Z ou Y représente C=O et l'autre représente O, S ou NR9, où R9 représente H ou C1-4alkyle; R3 représente C1-6alkyle, halo ou NR6R7; R4 représente C3-10cycloalkyle; n vaut de 0 à 3. Ces composés constituent des antagonistes des récepteurs des cholécystokinines (CCK) et/ou de la gastrine et offrent des utilisations thérapeutiques, de même que des compositions qui les contiennent.