人类苦味受体(TAS2Rs)是介导苦味感知的25 G蛋白偶联受体的一个亚家族。TAS2R14是最广泛调节的苦味受体,可识别一系列具有微摩尔范围效价的
化学多样性激动剂。该受体在几种口腔外组织中表达,并被认为具有与先天免疫反应,雄性育性和癌症有关的生理作用。需要更高效能的
配体来研究TAS2R14的功能并对其进行调节以用于未来的临床应用。在这里,描述了一种基于结构的建模方法,用于设计从
氟苯那酸开始的TAS2R14激动剂的设计,
氟苯那酸是一种批准的非甾体类抗炎
镇痛药,可在亚微摩尔浓度下激活TAS2R14。基于结构的分子建模与实验数据相结合,以设计新的TAS2R14激动剂。随后的
化学合成和体外分析产生了新的TAS2R14激动剂,与先导相比具有更高的效价。集成方法为
配体-TAS2R14相互作用提供了经过验证和完善的结构模型,以及在没有紧密相关实验结构的情况下基于结构的发现的通用框架。