5-(4-bromobenzyl)-2-iminoselenazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-bromobenzyl)-2-iminoselenazolidin-4-one
• 英文别名: 5-[(4-Bromophenyl)methyl]-2-imino-1,3-selenazolidin-4-one
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂OSe
• 分子量: 332.058
• InChiKey: PKCRXABGGWCSGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硒脲 、 ethyl 2-bromo-3-(4-bromophenyl)propionate 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到5-(4-bromobenzyl)-2-iminoselenazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  基于不饱和化合物芳基化产物的杂环合成。11.15-R-苄基-2-亚氨基硒唑啉-4-酮来自3-芳基-2-溴丙酸乙酯

  摘要：

  3-芳基-2-溴丙酸乙酯2a-p是通过丙烯酸乙酯与溴化芳烃重氮铵1a-p在CuBr（Meerwein芳基化）存在下反应制备的。这些化合物与硒脲反应形成 5-R-benzyl-2-iminoselenazolidin-4-ones 4a–p。化合物 4a-p 水解成相应的硒唑啉-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1080/10426500490257096

文献信息

• SYNTHESIS OF HETEROCYCLES ON THE BASIS OF ARYLATION PRODUCTS OF UNSATURATED COMPOUNDS. 11.¹5-R-BENZYL-2- IMINOSELENAZOLIDIN-4-ONES FROM ETHYL 3-ARYL-2-BROMOPROPANOATES
  作者：Mykola D. Obushak、Vasyl S. Matiychuk、Volodymyr M. Tsyalkovsky、Roman M. Voloshchuk

  DOI：10.1080/10426500490257096

  日期：2004.1

  3-aryl-2-bromopropanoates 2a–p were prepared by reaction of ethyl acrylate with arenediazonium bromides 1a–p in the presence of CuBr (Meerwein arylation). These compounds react with selenourea to form 5-R-benzyl-2-iminoselenazolidin-4-ones 4a–p. Compounds 4a–p hydrolyze into the corresponding selenazolidin-2,4-diones.

  3-芳基-2-溴丙酸乙酯2a-p是通过丙烯酸乙酯与溴化芳烃重氮铵1a-p在CuBr（Meerwein芳基化）存在下反应制备的。这些化合物与硒脲反应形成 5-R-benzyl-2-iminoselenazolidin-4-ones 4a–p。化合物 4a-p 水解成相应的硒唑啉-2,4-二酮。