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1,3-benzoxazol-2(3H)-ylidene(2-chloro-pyrimidin-4-yl)acetonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-benzoxazol-2(3H)-ylidene(2-chloro-pyrimidin-4-yl)acetonitrile
英文别名
(2E)-2-(3H-1,3-benzoxazol-2-ylidene)-2-(2-chloropyrimidin-4-yl)acetonitrile
1,3-benzoxazol-2(3H)-ylidene(2-chloro-pyrimidin-4-yl)acetonitrile化学式
CAS
——
化学式
C13H7ClN4O
mdl
——
分子量
270.678
InChiKey
WWOKTWAGVLTGOW-WQLSENKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-氨乙基)吡啶1,3-benzoxazol-2(3H)-ylidene(2-chloro-pyrimidin-4-yl)acetonitrile三乙胺溶剂黄146 作用下, 以 异丁酰胺 为溶剂, 反应 0.23h, 生成 1,3-benzoxazol-2(3H)-ylidene{2-[(2-pyridin-2-ylethyl)amino]pyrimidin-4-yl}acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOXAZOLE ACETONITRILES
    [FR] BENZOXAZOLE ACETONITRILES
    摘要:
    本发明涉及苯并噁唑乙腈,以及含有该苯并噁唑乙腈的药物配方(I)的制备方法。所述苯并噁唑乙腈在治疗由胰岛素抵抗或高甘油三酯引起的代谢紊乱方面具有用途,包括糖尿病II型、葡萄糖耐量不佳、胰岛素抵抗、肥胖、多囊卵巢综合征(PCOS)。A是嘧啶基。L是次级或三级氨基团,或者是含有至少一个来自N、O、S的杂原子的3-8环杂环烷基。R1选择自氢、磺酰基、氨基、CiC6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、Cl-C6-烷氧基、芳基、卤素、羧基、氨基羰基、氰基或羟基。
    公开号:
    WO2005026159A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-苯并噁唑-2-乙腈2,4-二氯嘧啶 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以97%的产率得到1,3-benzoxazol-2(3H)-ylidene(2-chloro-pyrimidin-4-yl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOXAZOLE ACETONITRILES
    [FR] BENZOXAZOLE ACETONITRILES
    摘要:
    本发明涉及苯并噁唑乙腈,以及含有该苯并噁唑乙腈的药物配方(I)的制备方法。所述苯并噁唑乙腈在治疗由胰岛素抵抗或高甘油三酯引起的代谢紊乱方面具有用途,包括糖尿病II型、葡萄糖耐量不佳、胰岛素抵抗、肥胖、多囊卵巢综合征(PCOS)。A是嘧啶基。L是次级或三级氨基团,或者是含有至少一个来自N、O、S的杂原子的3-8环杂环烷基。R1选择自氢、磺酰基、氨基、CiC6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、Cl-C6-烷氧基、芳基、卤素、羧基、氨基羰基、氰基或羟基。
    公开号:
    WO2005026159A1
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文献信息

  • Benzoxazole acetonitriles
    申请人:Schwarz Matthias
    公开号:US20070185104A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    The present invention is related to benzoxazole acetonitriles as well as to pharmaceutical formulations containing such benzoxazole acetonitriles pof formula (I). Said benzoxazole acetonitriles are useful in the treatment of metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, obesity, polycystic ovary syndrome (PCOS). The present invention is furthermore related to methods of preparing benzoxazole acetonitriles (I). A is a pyrimidinyl.L is a secondary or tertiary amino group, or a 3-8 membered heterocycloalkyl, containing at least one heteroatom. selected from N, O, S or L is an acylamino moiety. R 1 is selected from the group comprising or consisting of hydrogen, sulfonyl, amino, C 1 C 6 -alkYl, C 2 -C 6 -alkenYl, C 2 -C 6 -alkynyl or C 1 -C 6 -alkoxy, aryl, halogen, carboxy, aminocarbonyl, cyano or hydroxy.
    本发明涉及苯并噁唑乙腈,以及含有该类苯并噁唑乙腈的制药配方(I)。所述苯并噁唑乙腈在治疗胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢性疾病方面具有用途,包括2型糖尿病、不足的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、肥胖症、多囊卵巢综合症(PCOS)。本发明还涉及制备苯并噁唑乙腈(I)的方法。其中A是吡咯啉基。L是一个次要或三级氨基团,或一个3-8个成员的杂环烷基,其中至少包含一个杂原子,选择自N、O、S,或L是一个酰胺基团。R1选择自氢、磺酰基、氨基、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基或C1-C6-烷氧基、芳基、卤素、羧基、氨基甲酰基、氰基或羟基组成的群。
  • BENZOXAZOLE ACETONITRILES
    申请人:Applied Research Systems ARS Holding N.V.
    公开号:EP1668004A1
    公开(公告)日:2006-06-14
  • [EN] BENZOXAZOLE ACETONITRILES<br/>[FR] BENZOXAZOLE ACETONITRILES
    申请人:APPLIED RESEARCH SYSTEMS
    公开号:WO2005026159A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    The present invention is related to benzoxazole acetonitriles as well as to pharmaceutical formulations containing such benzoxazole acetonitriles pof formula (I). Said benzoxazole acetonitriles are useful in the treatment of metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycernia, comprising diabetes type II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, obesity, polycystic ovary syndrome (PCOS). The present invention is furthermore related to methods of preparing benzoxazole acetonitriles (I). A is a pyrimidinyl.L is a secondary or tertiary amino group, or a 3-8 membered heterocycloalkyl, containing at least one heteroatom. selected from N, O, S or L is an acylarnino moiety.R1 is selected from the group comprising or consisting of hydrogen, sulfonyl, amino, CiC6-alkYl, C2-C6-alkenYl, C2-C6-alkynyl or Cl-C6-alkoxy, aryl, halogen, carboxy,aminocarbonyl, cyano or hydroxy.
    本发明涉及苯并噁唑乙腈,以及含有该苯并噁唑乙腈的药物配方(I)的制备方法。所述苯并噁唑乙腈在治疗由胰岛素抵抗或高甘油三酯引起的代谢紊乱方面具有用途,包括糖尿病II型、葡萄糖耐量不佳、胰岛素抵抗、肥胖、多囊卵巢综合征(PCOS)。A是嘧啶基。L是次级或三级氨基团,或者是含有至少一个来自N、O、S的杂原子的3-8环杂环烷基。R1选择自氢、磺酰基、氨基、CiC6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、Cl-C6-烷氧基、芳基、卤素、羧基、氨基羰基、氰基或羟基。
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