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methyl-4-pyrazoleboronic acid pinacol ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl-4-pyrazoleboronic acid pinacol ester
英文别名
3-methylpyrazole-4-boronic acid pinacol ester;(3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl)oxy-(5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)borinic acid
methyl-4-pyrazoleboronic acid pinacol ester化学式
CAS
——
化学式
C10H19BN2O3
mdl
——
分子量
226.083
InChiKey
WMMPLGAUIDKBGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.03
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氯嘧啶methyl-4-pyrazoleboronic acid pinacol ester(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以93%的产率得到2-chloro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    2,4-DISUBSTITUTED PHENYLENE-1,5-DIAMINE DERIVATIVES AND APPLICATIONS THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE COMPOSITIONS PREPARED THEREFROM
    摘要:
    本发明提供了一类2,4-取代苯基-1,5-二胺衍生物,对EGFR酪氨酸激酶具有抑制作用,并提供了该衍生物的药用可接受盐、立体异构体、溶剂合物或前药。有关每个组在公式中的定义,请参阅说明。此外,本发明还揭示了药物组合物、药用可接受组合物及其应用。
    公开号:
    US20170008889A1
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文献信息

  • 2,4-DISUBSTITUTED PHENYLENE-1,5-DIAMINE DERIVATIVES AND APPLICATIONS THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE COMPOSITIONS PREPARED THEREFROM
    申请人:SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO. LTD.
    公开号:US20170008889A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The present invention provides a class of 2,4-substituted phenylene-1,5-diamine derivatives, having an inhibiting effect on EGFR tyrosine kinases, and pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate or prodrug of said derivatives. See the description for the definition of each group in the formula. In addition, the present invention also discloses pharmaceutical compositions, pharmaceutically acceptable compositions and applications thereof.
    本发明提供了一类2,4-取代苯基-1,5-二胺衍生物,对EGFR酪氨酸激酶具有抑制作用,并提供了该衍生物的药用可接受盐、立体异构体、溶剂合物或前药。有关每个组在公式中的定义,请参阅说明。此外,本发明还揭示了药物组合物、药用可接受组合物及其应用。
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